Суматриптан 2 таблетки 100 мг в Воронеже

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени. Суматриптан следует применять только у пациентов с установленным диагнозом мигрень.

• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени;

• ишемическая болезнь сердца (ИБС), в том числе стенокардия (включая стенокардию Принцметала), инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе), постинфарктныйкардиосклероз, а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС;

• окклюзионные заболевания периферических сосудов;

• инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе);

• фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия;

• одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими эрготамин или его производные (включая метисергид), или другими триптанами/агонистами 5-НТ1-рецепторов;

• одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после отмены этих препаратов;

• одновременный прием с другими агонистами 5-HT1-серотониновых рецепторов;

• выраженная почечная или печеночная недостаточность;

• возраст до 18 лет или старше 65 лет (безопасность и эффективность суматриптана не установлены).

С осторожностью

• контролируемая артериальная гипертензия;

• заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана (например, нарушение функции почек или печени);

• эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности);

• повышенная чувствительность к сульфаниламидам (прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии; данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).

Применение при беременности

Беременность
Применение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин, принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения суматриптана во II и III триместрах беременности ограничен. Результаты экспериментальных исследований на животных не показали прямого тератогенного действия суматриптана на плод или отрицательного влияния на пери- и постнатальное развитие эмбриона или плода у крыс. Однако есть данные о влиянии суматриптана на жизнеспособность эмбриона и плода у кроликов при приеме больших доз суматриптана.

Период грудного вскармливания
Было показано, что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму, если избегать кормления грудью в течение 12 часов после приема препарата.

Препарат Суматриптан не должен назначаться в качестве профилактики. Нельзя превышать рекомендованную дозу препарата Суматриптан.

Рекомендуется начать прием препарата Суматриптан сразу же, при первых проявлениях приступа мигрени, при этом препарат Суматриптан одинаково эффективен при применении на любой стадии приступа мигрени.

Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.

Взрослые
Рекомендованная доза составляет 50 мг (1 таблетка). Некоторым пациентам может потребоваться доза 100 мг.
Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования того же приступа мигрени назначать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или нестероидные противовоспалительные препараты. Однако препарат Суматриптан можно применять для купирования последующих приступов мигрени.
Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 часов, и принято не более 300 мг в течение 24-часового периода.
Суматриптан можно принять не раньше, чем через 24 часа после приема препаратов, содержащих эрготамин и его производные (включая метисергид); и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше, чем через 6 часов после приема суматриптана.

Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

Дозировка 100 мг
активное вещество: суматриптана сукцинат (в пересчете на суматриптан) – 100 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 182,20 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 18,00 мг; повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) – 7,20 мг; магния стеарат – 5,40 мг; кремния диоксид коллоидный – 3,60 мг; кроскармеллоза натрия – 3,60 мг;
пленочная оболочка: [гипромеллоза – 6,00 мг, тальк – 2,00 мг, титана диоксид – 1,10 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 0,90 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (11 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] – 10,00 мг.