Роксера 20мг покрытые пленочной оболочкой таблетки, 90 шт в Туле

- первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная дислипидемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете при неэффективности диеты и других немедикаментозных методов лечения (например, физических нагрузок, снижения массы тела) . - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия как дополнение к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез) или если такая терапия не эффективна . - гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) как дополнение к диете . - для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации Хс и Хс-ЛПНП . - первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка ( .2 г/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация Хс-ЛПВП, курение, раннее начало ИБС в семейном анамнезе).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской и гравировкой «10», нанесенной на одной стороне.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где происходит синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин снижает повышенные сывороточные концентрации холестерина-липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), общего ХС, триглицеридов (ТГ), повышает сывороточную концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает сывороточные концентрации аполипопротеина В (Апо В), ХС-неЛПВП, холестерина-липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-I (Апо А-I) (см. таблицы 1 и 2), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение Апо В/Апо А-I. Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.

Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20 %.

Чтобы купить Роксера 20мг покрытые пленочной оболочкой таблетки, 90 шт с возможностью выкупа и доставки в выбранную аптеку из списка партнеров в городе Тула, забронируйте его на сайте zdesapteka.ru.

При суточной дозе до 30 мг - заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз и повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) . - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) . - миопатия . - одновременный прием циклоспорина . - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений . - беременность . - период грудного вскармливания . - применение у женщин детородного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции . - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции . - возраст до 18 лет . - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата. При суточной дозе 30 мг и более - заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз и повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) . - почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин) . - миопатия . - одновременное применение циклоспорина . - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений . - беременность . - период грудного вскармливания . - применение у женщин детородного возраста не пользующихся адекватными методами контрацепции . - гипотиреоз . - заболевания мышц в анамнезе (в т.ч. в семейном) . - миотоксичность при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе . - чрезмерное употребление алкоголя . - состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови . - одновременное применение фибратов . - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции . - пациенты монголоидной расы . - возраст до 18 лет . - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата. С осторожностью При суточной дозе до 30 мг - наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, наследственные заболевания мышц в анамнезе (в т.ч. в семейном) и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов . - чрезмерное употребление алкоголя . - возраст старше 65 лет . - состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина . - расовая принадлежность (монголоидная раса - японцы и китайцы) . - одновременное применение с фибратами . - заболевания печени в анамнезе . - сепсис . - артериальная гипотензия . - обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судороги . - одновременное применение с эзетимибом. При суточной дозе 30 мг и более - почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин) . - возраст старше 65 лет . - заболевания печени в анамнезе . - сепсис . - артериальная гипотензия . - обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судороги . - одновременное применение с эзетимибом.

Внутрь, таблетку не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая водой, возможен прием в любое время суток независимо от времени приема пищи.

До начала терапии препаратом Роксера пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание национальные рекомендации по целевым концентрациям липидов в плазме крови.

Рекомендуемая начальная доза препарата Роксера для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг 1 раз в сутки. При одновременном применении препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг/сут.

Розувастатин кальция 20.83 мг, что соответствует содержанию розувастатина 20 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 179.75 мг, лактоза - 80 мг, кросповидон - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.66 мг, магния стеарат - 3.76 мг. Состав пленочной оболочки: бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер (1:2:1) - 2.2 мг, макрогол 6000 - 1.8 мг, титана диоксид - 1 мг, лактозы моногидрат - 4 мг.