Небиволол 28 таблеток, покрытых пленочной оболочкой 5 мг в Туле

• Артериальная гипертензия;
• Ишемическая болезнь сердца (ИБС): профилактика приступов стенокардии напряжения;
• Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

• Повышенная чувствительность к небивололу или другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам;
• Острая сердечная недостаточность;
• Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая внутривенного введения препаратов, обладающих инотропным действием);
• Выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.);
• Синдром слабости синусового узла, включая синоатриальную блокаду;
• Атриовентрикулярная блокада II и III степени (в отсутствие искусственного водителя ритма);
• Брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин);
• Кардиогенный шок;
• Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
• Метаболический ацидоз;
• Бронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезе;
• Тяжелые нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
• Миастения;
• Депрессия;
• Тяжелые нарушения функции печени;
• Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
• Одновременное применение с флоктафенином, сультопридом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
• Противопоказано внутривенное введение верапамила на фоне применения небиволола (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
• Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Период грудного вскармливания;
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

• Нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) более 20 мл/мин)
• Сахарный диабет
• Гиперфункция щитовидной железы
• Отягощенный аллергологический анамнез
• Псориаз
• Хроническая обструктивная болезнь легких
• Атриовентрикулярная блокада I степени
• Стенокардия Принцметала
• Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет)
• Проведение десенсибилизирующей терапии
• Нарушения периферического кровообращения
• Нарушения функции печени
• Нарушения периферического кровообращения легкой или умеренной степени тяжести.

Применение при беременности

Беременность:
При беременности препарат Небиволол назначают только по жизненным показаниям, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (в связи с возможностью задержки роста плода, внутриутробной гибели плода, преждевременных родов, а также развития у новорожденного брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания). Если применение бета-адреноблокаторов во время беременности необходимо, то более предпочтительно применять селективные бета₁-адреноблокаторы. Прием препарата Небиволол необходимо прекратить за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда это невозможно, необходимо контролировать маточно-плацентарный кровоток и рост плода, а также обеспечить строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родов.

Период грудного вскармливания:
Исследования на животных показали, что небиволол выделяется с молоком лактирующих животных. Данных о том, выделяется ли небиволол с грудным молоком отсутствуют. Однако большинство бета-адреноблокаторов, в особенности липофильные соединения (например, небиволол и его метаболиты), в той или иной степени проникают в грудное молоко. При необходимости применения препар.

Внутрь, в одно и то же время, независимо от времени приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Состав на одну таблетку 5 мг:

Действующее вещество:
Небиволола гидрохлорид – 5,45 мг, что соответствует небиволола основанию – 5,00 мг.