Моксонидин 0,4мг, 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в Туле

Артериальная гипертензия.

• повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата
• ангионевротический отек в анамнезе
• синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада
• тяжелая печеночная недостаточность
• выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд/мин)
• атриовентрикулярная блокада II или III степени
• острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA)
• период грудного вскармливания
• наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)

Применение при беременности

Клинические данные о применении лекарственного препарата Моксонидин-Акрихин у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбрио-токсическое действие препарата. Моксонидин следует назначать беременным только по-сле тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-Акрихин составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, ко-торую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производи-телей).

Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недоста-точностью не требуется.

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличе-на до максимальной 0,4 мг в сутки.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, осо-бенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необ-ходимости или хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточ-ностью (КК менее 30 мл/мин) (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производителей).

• действующее вещество: моксонидин в пересчете на 100 % вещество – 0,2 мг / 0,4 мг;
• вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон (тип К90), кросповидон, маг-ния стеарат; пленочная оболочка: этилцеллюлоза в виде водной 30% дисперсии, готовая смесь «Опадрай» розового цвета OY-S-24835 или 03F240092 [гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол 6000, железа оксид красный].