Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт в Туле

Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

• повышенная чувствительность к мемантину или другим компонентам препарата;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью);
• детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

• пациентам с тиреотоксикозом,
• пациентам с эпилепсией,
• пациентам с судорогами (в том числе в анамнезе),
• при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности,
• одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан),
• наличие факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты (переход от мясной к вегетарианской),
• обильный прием щелочных желудочных буферов,
• тяжелые инфекции мочевыводящих путей (вызванных Proteus bacteria)),
• почечный канальцевый ацидоз,
• неконтролируемая артериальная гипертензия,
• почечная недостаточность,
• легкая или умеренная печеночная недостаточность (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).

Применение при беременности
Нет данных о применении мемантина у беременных женщин. Препарат Мемантин противопоказан к применению во время беременности.

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только при наличии ухаживающего лица, который будет регулярно следить за приемом лекарственного средства пациентом. Диагностику заболевания следует проводить в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозировку мемантина следует пересматривать на регулярной основе, желательно в течение трех месяцев после начала лечения. После этого клиническую пользу мемантина и переносимость лечения пациентом необходимо пересматривать на регулярной основе в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго, пока терапевтический эффект является благоприятным и пока пациент хорошо переносит лечение мемантином. При отсутствии признаков терапевтической эффективности или при непереносимости пациентом лечения следует рассмотреть возможность прекращения приема мемантина.

Препарат следует принимать внутрь один раз в день и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи.

Для снижения риска нежелательных реакций начальную дозу повышают до поддерживающей путем титрования по 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель по следующей схеме:

• 1-я неделя (день 1-7): по 5 мг в сутки (1/2 таблетки по 10 мг) в течение 7 дней.
• 2-я неделя (день 8-14): по 10 мг в сутки (1 таблетка по 10 мг) в течение 7 дней.
• 3-я неделя (день 15-21): по 15 мг в сутки (1? таблетки по 10 мг) в течение 7 дней.
• Начиная с 4-й недели: по 20 мг (1 таблетка по 20 мг или 2 таблетки по 10 мг) в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг в сутки.

Рекомендуемая поддерживающая доза - 20 мг в сутки.

Особые группы пациентов

• Пациенты пожилого возраста
  У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется.
• Пациенты с нарушением функции почек
  У пациентов с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. В дальнейшем при хорошей переносимости препарата как минимум в течение 7 дней лечения дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг.
• Пациенты с нарушением функции печени
  У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг содержит:

Действующее вещество: мемантина гидрохлорид - 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая силиконизированная, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат.

Состав оболочки таблетки: падрай II белый (33G28435) (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол).