Внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Для 40 мг Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС): по 40-80 мг/сут. Курс лечения - 2 нед при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 нед - при обострении язвенной болезни желудка. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - 20 мг/сут. Эрадикация Helicobacter pylori. Рекомендованы следующие комбинации: 1) Контролок® по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки; 2) Контролок® по 20-40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки; 3) Контролок® по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 7-14 дней. Синдром Золлингера-Эллисона: 40-80 мг/сут. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата. Коррекции дозы у пожилых пациентов, а также у пациентов с нарушением функции почек и печени не требуется, но нельзя превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять препарат Контролок® 40 мг 2 раза в сутки. Не следует принимать Контролок® в целях профилактики. Для 20 мг Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата по 20 мг в сутки в течение 2-3 дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов. Если в течение 2 нед непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом. Не следует принимать Контролок® в целях профилактики. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, по 20 мг: По 14 табл. в блистер Алюминий ПВХ/Алюминий ПВХ; в пачке картонной 1 блистер. По 7 табл. в блистере, вложенном в складывающуюся картонную обложку; в картонной пачке по 1 картонной обложке. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, по 40 мг: По 14 табл. в блистер Алюминий ПВХ/Алюминий ПВХ; в пачке картонной 1 или 2 блистера. По 7 табл. в блистере, вложенном в складывающуюся картонную обложку; в картонной пачке по 1 или 4 картонных обложки.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
пантопразола натрия сесквигидрат | 22,57 мг |
(соответствует 20 мг пантопразола) | |
пантопразола натрия сесквигидрат | 45,1 мг |
(соответствует 40 мг пантопразола) | |
вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный - 5/10 мг; маннитол - 21,33/42,7 мг; кросповидон - 25/50 мг; повидон К90 - 2/4 мг; кальция стеарат - 1,6/3,2 мг; вода очищенная - 4,5/9 мг | |
оболочка: гипромеллоза 2910 - 11,88/19 мг; повидон К25 - 0,24/0,38 мг; титана диоксид (Е171) - 0,21/0,34 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,02/0,03 мг; пропиленгликоль - 2,66/4,25 мг; эудрагит L 30D-55 (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) - 7,94/14,13 мг, полисорбат 80 - 0,18/0,33 мг, натрия лаурилсульфат - 0,06/0,1 мг) - 8,18/14,56 мг; триэтилцитрат - 0,82/1,45 мг | |
коричневые чернила Opacode S-1-16530 для нанесения маркировки на таблетки: шеллак (shellac) - 0,036 мг; краситель железа оксид красный (Е172) - 0,009 мг; краситель железа оксид черный (Е172) - 0,009 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,0009 мг; аммиака раствор концентрированный 25% - 0,001 мг |
Информация о наличии Контролок табл. 40мг N14 в аптеках