Коапровель 150мг+12,5мг, 28 таблеток в Туле

Артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).

• почечная недостаточность тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин)
• анурия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида)
• одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2)
• одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией
• беременность
• период лактации (грудного вскармливания)
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
• наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы
• повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных компонентов препарата
• повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида (т.к. гидрохлоротиазид является производным сульфонамида)

• стеноз аортального или митрального клапана
• гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП)
• гиповолемия или гипонатриемия, возникающие при интенсивной терапии дикретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД)
• пациенты с функцией почек, зависящей от активности РААС, в т.ч. пациенты с артериальной гипертензией с двусторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (по классификации NYHA)
• ИБС и/или атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга, вплоть до развития инфаркта миокарда или инсульта при чрезмерном снижении АД)
• почечная недостаточность легкой и средней степени (КК от 60 до 30 мл/мин) (риск увеличения азотемии, повышения концентрации мочевой кислоты в крови, в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, и развития гиперкалиемии, в связи с наличием в составе препарата ирбесартана)
• состояние после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения)
• печеночная недостаточность любой степени тяжести или прогрессирующие заболевания печени (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, т.к. даже незначительные нарушения водно-электролитного баланса у таких пациентов могут спровоцировать печеночную кому)
• сахарный диабет (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине и пероральных гипогликемических средствах)
• подагра (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови)
• гиперкалиемия
• одновременное применение калийсберегающих препаратов и/или содержащих калий заменителей соли (риск развития гиперкалиемии)
• системная красная волчанка (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, т.к. имеются сообщения об обострении или утяжелении течения системной красной волчанки при применении тиазидных диуретиков)
• одновременное применение других гипотензивных препаратов (возможность потенцирования их антигипертензивного действия)
• симпатэктомия (риск усиления антигипертензивного эффекта гидрохлоротиазида)
• одновременное применение ингибиторов АПФ или алискирена, т.к. по сравнению с монотерапией, при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и изменений функции почек
• аллергическая реакция на пенициллины и сульфаниламиды в анамнезе (фактор риска развития идеосинкразической реакции, наблюдавшейся при применении сульфаниламидов или производных сульфонамида, и проявляющейся в виде острой закрытоугольной глаукомы)

Применение при беременности

Противопоказано применение препарата во время беременности.

Препарат принимают внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

1 таблетка содержит ирбесартан 150 мг, гидрохлоротиазид 12.5 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный гидратированный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, железа оксид красный, железа оксид желтый.