Кетопрофен-СОЛОфарм раствор для внутривенного и внутримышчного введения 50мг/мл 10 ампул по 2 мл в Туле

Симптоматическая терапия болевого синдрома в т.ч. при воспалительных процессах различного происхождения: ревматоидный артрит; серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) псориатический артрит реактивный артрит (синдром Рейтера); подагра псевдоподагра; дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата в т.ч. остеоартроз; слабый умеренный и выраженный болевой синдром при головной боли мигрени тендините бурсите миалгии невралгии радикулите; посттравматический и послеоперационный болевой синдром в т.ч. сопровождающийся воспалением и повышением температуры; болевой синдром при онкологических заболеваниях; альгодисменорея.

Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата а также салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; язвенный колит болезнь Крона; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; детский возраст (до 15 лет); выраженная печеночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) подтвержденная гиперкалиемия прогрессирующие заболевания почек; декомпенсированная сердечная недостаточность; послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; желудочно-кишечные цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); хроническая диспепсия; III триместр беременности; период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Язвенная болезнь в анамнезе наличие инфекции Helicobacterpylori; бронхиальная астма в анамнезе; клинически выраженные сердечно-сосудистые цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий; дислипидемия. печеночная недостаточность гипербилирубинемия. алкогольный цирроз печени; хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность артериальная гипертензия заболевания крови; дегидратация сахарный диабет; курение; пожилой возраст; длительное применение НПВП одновременный прием антикоагулянтов (в т.ч. варфарина) антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела) пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона) селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. флуоксетина пароксетина циталопрама сертралина) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

Применение при беременности

Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (до 15 %) и врожденных дефектов передней брюшной стенки. Риск повышается с увеличением дозы и длительности лечения.

Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таком случае необходимо применять минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом.

Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможного развития слабости родовой деятельности матки увеличения времени кровотечения антиагрегантного эффекта (даже при приеме в малых дозах) а также влияния на плод (сердечно-легочная токсичность в т.ч. преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия дисфункция почек которая может прогрессировать до почечной недостаточности с развитием маловодия).

На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко поэтому при необходимости назначения кетопрофена в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.

Внутривенно, внутримышечно.

Для снижения частоты нежелательных реакций рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Необходимо тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и риска до начала приема кетопрофена в дозе 200 мг/сутки.

Внутримышечное введение: по 100 мг (1 ампула) 1-2 раза в день.

Внутривенное инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 05 до 1 ч. Внутривенный способ введения следует применять не более 48 ч.

Непродолжительная внутривенная инфузия: от 100 (до 200) мг (1-2 ампулы) кетопрофена разведенных в 100 мл 09 % раствора натрия хлорида вводится в течение 05-1 ч.

Продолжительная внутривенная инфузия: от 100 (до 200) мг (1-2 ампулы) кетопрофена разведенных в 500 мл инфузионного раствора (09 % раствор натрия хлорида лактатсодержащий раствор Рингера 5 % раствор декстрозы) вводится в течение 8 часов; возможно повторное введение через 8 часов. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Кетопрофен можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с опиоидами (например морфин) в одном флаконе фармацевтически несовместим с раствором трамадола из-за выпадения осадка.

Парентеральное введение препарата можно сочетать с применением пероральных форм (таблетки капсулы) или ректальных суппозиториев.

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:
Кетопрофен 50 мг

Вспомогательные вещества:
пропиленгликоль 400 мг, этанол 95 % 100 мг (в пересчете на безводное вещество), бензиловый спирт 20 мг, натрия гидроксида раствор 10 М до pH 6,0 - 7,5, вода для инъекций до 1 мл.