Энап-H табл. 25мг+10мг N20 в Туле

Лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

• Анурия.
• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или другим производным сульфонамида.
• Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ. а также наследственный или идиопагический ангионевротический отек.
• Одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м площади поверхности тела) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина [КК] менее 30 мл/мин).
• Тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).
• Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью
Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, состояния после трансплантации почки, аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиоиатия (ГОКМП), ишемическая болезнь сердца (ИБС) или цереброваскулярные заболевания, печеночная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения, системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия и др.), иммуносупрессивная терапия, лечение с применением аллопуринола или прокаинамида. или комбинация указанных осложняющих факторов, сахарный диабет, гииеркалиемия, одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями поваренной соли и препаратами лития, проведение процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза) с использованием декстран сульфата, отягощенный аллергологический анамнез или ангионевротический отек в анамнезе, состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе при терапии диуретиками, соблюдении диеты с ограничением поваренной соли, диализе, диарее или рвоте), во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых, у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN 69 ), у пациентов после обширных хирургических вмешательств или при проведении общей анестезии, у пациентов негроидной расы. У некоторых пациентов терапия тиазидными диуретиками может привести к развитию гиперурикемии и/или обострению течения подагры. Однако эналаприл может увеличивать выведение мочевой кислоты почками и тем самым ослаблять гиперурикемический эффект гидрохлоротиазида.

Применение при беременности

Препарат Энап-Н противопоказан при беременности. Эналаприл и гидрохлоротиазид проникают в грудное молоко. Поэтому при назначении препарата Энап-Н в период лактации, необходимо отказаться от грудного вскармливания.

Таблетки для приема внутрь. Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Состав (на 1 таблетку):
Действующие вещества: Гидрохлоротиазид 25,00 мг Эналаприла малеат 10,00 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, краситель хинолиновый желтый, Е104