Берлиприл табл. 10мг N30 в Туле

• Артериальная гипертензия;
• Клинически выраженная сердечная недостаточность;
• Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (с фракцией выброса (ФВ) <35%).

• Повышенная чувствительность к эналаприлу, другим ингибиторам АПФ и другим компонентам препарата;
• Наличие в анамнезе ангионевротического отека на фоне применения ингибиторов АПФ; наследственный или идиопатический ангионевротический отек;
• Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• Одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2 );
• Одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II у пациентов с диабетической нефропатией.

С осторожностью:

• двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; реноваскулярная гипертензия; состояние после трансплантации почки;
• аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
• ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания; почечная недостаточность (КК < 80 мл/мин); печеночная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения;
• иммуносупрессивная терапия, одновременное применение аллопуринола и прокаинамида, или комбинация указанных осложняющих факторов;
• системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия и др.);
• сахарный диабет;
• гиперкалиемия;
• одновременное применение с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), препаратами калия, калийсодержащими заменителями пищевой соли;
• одновременное применение с препаратами лития;
• одновременное проведение диализа с использованием полиакрилонитрильных мембран с высокой пропускной способностью (напр., AN69®);
• одновременное проведение плазмафереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-аферез) с использованием декстран сульфата;
• одновременное проведение десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых; ангионевротический отек в анамнезе;
• при хирургических вмешательствах, проведение общей анестезии с применением препаратов, способствующих развитию артериальной гипотензии;
• состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления пищевой соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте);
• применение у пациентов негроидной расы.

Применение при беременности

Применение препарата Берлиприл® 10 во время беременности противопоказано.

Пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативное лечение с применением гипотензивных препаратов с подтвержденным профилем безопасности для применения у беременных, за исключением случаев, когда применение ингибиторов АПФ является необходимым.

При подтверждении беременности применение препарата Берлиприл® 10 следует прекратить и назначить пациентке гипотензивные препараты другой группы с подтвержденным профилем безопасности для применения у беременных. Эпидемиологические данные относительно риска возникновения врожденных пороков при применении ингибиторов АПФ в первом триместре беременности не являются неопровержимыми, однако незначительное повышение риска не может быть исключено. Применение ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности может сопровождаться отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии, олигогидрамниона и/или гипоплазии костей черепа у новорожденного. Развитие олигогидрамниона, по-видимому, связано со снижением функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактурам конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких.

При применении препарата Берлиприл® 10 необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода.

При невозможности отмены препарата Берлиприл® 10 в период беременности необходимо тщательное наблюдение за новорожденными, чьи матери принимали Берлиприл® 10, для выявления возможного снижения АД, олигурии и гиперкалиемии, контроля состояния почечной функции, а также костей черепа новорожденного с помощью ультразвукового исследования.

Эналаприл может быть удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа; теоретически - посредством обменного переливания крови. Эналаприл и эналаприлат выделяются в грудное молоко в следовых количествах, но безопасность их не изучена. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Внутрь. Таблетки препарата Берлиприл® 10 принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Для подбора необходимого режима дозирования целесообразно применять наиболее подходящую дозировку препарата - 5 мг, 10 мг или 20 мг (возможно применение препаратов Берлиприл® 5, Берлиприл® 10 или Берлиприл® 20, соответственно). Препарат применяют как в монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными средствами.

В одной таблетке содержится:
Действующее вещество: эналаприла малеат - 10,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 165,75 мг, желатин - 6,00 мг, магния карбонат - 25,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 8,00 мг, магния стеарат - 2,00 мг, краситель железа оксид коричневый, Е 172 - 0,25 мг.