Велаксин табл. 37,5мг N28 в Тихорецке

Депрессии различной этиологии (лечение и профилактика).

Тяжелые нарушения функции почек ( клиренс креатинина менее 10 мл/мин). ;Тяжелые нарушения функции печени. ;Одновременный прием ингибиторов МАО. ;Детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой категории пациентов не доказана). ;Установленная или предполагаемая беременность. ;Период лактации (грудное вскармливание). ;Повышенная чувствительность к компонентам препарата. ; С осторожностью следует назначать препарат в следующих случаях: Недавно перенесенный инфаркт миокарда. ;Нестабильная стенокардия. ;Артериальная гипертензия. ;Тахикардия. ;Судороги в анамнезе. ;Внутриглазная гипертензия. ;Закрытоугольная глаукома. ;Маниакальные состояния в анамнезе. ;Предрасположенность к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек. ;Исходно сниженная масса тела.

Применение при беременности

Безопасность применения препарата Велаксин; при беременности не доказана. Поэтому применение при беременности (или предполагаемой беременности) возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.; Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции в период лечения препаратом и немедленно обратиться к врачу в случае наступления беременности или планирования беременности.; Венлафаксин и метаболит ОДВ выделяются с грудным молоком. Безопасность этих веществ для новорожденных детей не доказана, поэтому при необходимости приема препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Если лечение матери было завершено незадолго до родов, у новорожденного могут возникнуть симптомы отмены препарата.

Венлафаксин (в форме гидрохлорида) 37.5 мг.; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 84.93 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 36 мг, натрия крахмала гликолат (тип А) - 12.6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.35 мг, магния стеарат - 2.7 мг. Способ применения и дозы Таблетки Велаксина рекомендуется принимать во время еды. ; Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в 2 приема (по 37,5 мг 2 раза/сут) ежедневно. Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительного улучшения, суточную дозу можно повысить до 150 мг (по 75 мг 2 раза/сут). Если по мнению врача необходима более высокая доза (тяжелое депрессивное расстройство или другие состояния, требующие стационарного лечения), можно сразу назначить 150 мг в 2 приема (по 75 мг 2 раза/сут). После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые 2-3 дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза препарата Велаксин составляет 375 мг. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также индивидуальной чувствительности пациента. ; По окончании приема Велаксина рекомендуется постепенно снижать дозировку препарата, по крайней мере, в течение недели и наблюдать за состоянием пациента, чтобы свести к минимуму риск, связанный с отменой препарата. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также индивидуальной чувствительности пациента. ;Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов.; Поддерживающая терапия может продолжаться 6 мес и более. Препарат назначают в минимальных эффективных дозах, применявшихся при лечении депрессивного эпизода. ; Применение при нарушении функции печени: При легкой печеночной недостаточности ( протромбиновое время менее 14 сек) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (протромбиновое время от 14 до 18 сек) дозу следует снизить на 50%. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой печеночной недостаточности, поскольку надежные данные о безопасности такой терапии отсутствуют. ; Применение при нарушении функции почек: При почечной недостаточности легкой степени тяжести ( клиренс креатинина (КК) более 30 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется. При почечной недостаточности средней степени тяжести (КК 10-30 мл/мин) дозу следует снизить на 25-50%. В связи с удлинением T 1/2 венлафаксина и его активного метаболита (ОДВ) таким пациентам следует принимать всю дозу 1 раз/сут. Не рекомендуется применять венлафаксин при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин), поскольку надежные данные о безопасности такой терапии отсутствуют. ; Пациенты, находящиеся на гемодиализе, могут получать 50% обычной суточной дозы венлафаксина после завершения сеанса гемодиализа. ; Применение у пациентов пожилого возраст: У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.