Инструкция по применению Лактинет 28 таблеток 0,075 мг
Показания
Противопоказания
Применение препарата Лактинет®-Рихтер противопоказано при наличии хотя бы одного из указанных ниже состояний; при появлении какого-либо из этих состояний впервые во время применения препарата Лактинет®-Рихтер, следует немедленно прекратить его прием:
- наличие в настоящее время или в анамнезе венозной тромбоэмболии (в т.ч. тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии)
- тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функции печени)
- печеночная недостаточность в настоящее время или в анамнезе
- установленные или предполагаемые злокачественные гормонозависимые опухоли (в т.ч. рак молочной железы)
- кровотечение из влагалища неясной этиологии
- установленная или предполагаемая беременность
- детский и подростковый возраст до 18 лет - в связи с отсутствием сведений, подтверждающих эффективность и безопасность применения препарата у девочек и девушек до 18 лет
- непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- повышенная чувствительность к дезогестрелу или какому-либо другому компоненту препарата
С осторожностью: при наличии любых из перечисленных ниже состояний/факторов риска следует взвесить пользу от применения гестагена и возможный риск для каждой женщины. Это следует обсудить с женщиной еще до того, как она решит начать прием препарата. В случае ухудшения, обострения заболевания или возникновения любого из этих состояний впервые женщине следует обратиться к врачу. Врачу следует принять решение о целесообразности дальнейшего применения препарата Лактинет®-Рихтер.
- Стойкая артериальная гипертензия (при значительном повышении АД или неэффективности гипотензивной терапии прием препарата следует прекратить)
- Длительная иммобилизация, связанная с оперативным вмешательством, заболеванием или травмой
- Поскольку невозможно исключить биологическое влияние гестагенов на развитие рака печени, следует проводить индивидуальную оценку соотношения пользы и риска при назначении препарата женщинам с раком печени
- Хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой во время беременности в анамнезе
- Сахарный диабет (из-за возможного влияния прогестагенов на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе)
- Порфирия
- Системная красная волчанка
- Герпес (при беременности в анамнезе)
Применение при беременности
Препарат противопоказан к применению при беременности. В доклинических исследованиях при введении очень высоких доз гестагенов наблюдалась маскулинизация у плодов женского пола.
Способ применения
Внутрь. Прием таблеток начинают с 1-го дня менструального цикла по 1 таб./сут, запивая небольшим количеством жидкости, по возможности в одно и то же время суток, следуя в указанном на упаковке направлении, чтобы перерыв между приемом двух таблеток составлял 24 ч. Данный препарат не требует перерыва в приеме. Каждую следующую упаковку следует начинать сразу после окончания предыдущей.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.
Состав
Каждая таблетка содержит активное вещество: дезогестрел 75 мкг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 55.095 мг, крахмал картофельный - 6.5 мг, повидон К30 - 1.95 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.65 мг, стеариновая кислота 50 - 0.65 мг, all-rac--токоферол - 0.08 мг.
Состав оболочки: опадрай II белый (тальк - 0.148 мг (14.8%), макрогол 3000 - 0.202 мг (20.2%), титана диоксид (Е171) - 0.25 мг (25%), поливиниловый спирт - 0.4 мг (40%)) - 1 мг.