Моксонидин Канон 0,4мг 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в Ступино

Артериальная гипертензия.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- выраженные нарушения ритма сердца;

- синдром слабости синусового узла;

- синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени;

- выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);

- острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;

- ангионевротический отек в анамнезе;

- тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

- хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 60 мкмоль/л);

- гемодиализ;

- одновременное применение трициклических антидепрессантов;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- возраст старше 75 лет;

- период лактации,

С осторожностью:

- Болезнь Паркинсона (тяжелая форма);

- эпилепсия;

- глаукома;

- депрессия;

- "перемежающаяся" хромота;

- болезнь Рейно;

- атриовентрикулярная блокада I степени;

- хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин);

- тяжелые цереброваскулярные нарушения;

- после перенесенного инфаркта миокарда;

- тяжелые заболевания коронарных сосудов;

- тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный);

- хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классифика­ции NYHA;

- нарушения функции печени;

- беременность.

Беременность и лактация:

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае, если потенци­альная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому если прием препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевти­ческого эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно.

Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг.

Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и паци­ентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, макси­мальная суточная доза - 0,4 мг.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,4 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,4 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,2 мг, маннитол 95 мг, кроскармеллоза натрия 4,7 мг, магния стеарат 0,7 мг, целлюлоза микрокристалли­ческая 35 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,9608 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0004 мг, краситель индигокармин 0,0060 мг, краси­тель пунцовый [Понсо 4R] 0,0328 мг.