Армавискон хондро протез синовиальной жидкости 3 мл 1 шт в Щёлково

• Для симптоматического лечения остеоартрита легкой, средней или тяжелой степени;
• Для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями суставов;
• Для реабилитации после артроскопии;
• Для лечения пациентов, имеющих повышенные физические нагрузки и регулярно нагружающих пораженный сустав.

Повышенная чувствительность к компонентам изделия;

Наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;

Наличие инфекции или повреждений, или признаков активного заболевания кожного покрова в области предполагаемой инъекции;

Применение у пациентов с установленным диагнозом аутоиммунного заболевания или проходящих курс иммунотерапии;

Острый синовит;

Беременность и период грудного вскармливания;

Возраст до 18 лет.

Применение при беременности

Не применять Армавискон Хондро при беременности и в период грудного вскармливания.

Применяют внутрисуставно. Армавискон Хондро вводят в сустав в объеме в зависимости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена. Рекомендуется введение до 2 инъекций. Обычно для коленного сустава используется игла 21G, для других суставов рекомендуется использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.

Раствор должен вводиться только медицинским персоналом, прошедшим специальное обучение, в асептических условиях в лечебных учреждениях.

Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутрисуставной инъекции, например, п/к введение лидокаина.

Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции.

Режим введения в тазобедренный и другие суставы определяется врачом индивидуально с учетом тяжести дегенеративных или травматических изменений в суставе. Рекомендуется выполнять инъекции в тазобедренный и другие суставы под ультразвуковым или рентгеноскопическим контролем. Вводить раствор следует точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности.

Перед введением раствора следует удалить выпот из суставной сумки. Для удаления выпота и введения раствора может использоваться одна и та же игла, однократно введенная перед аспирацией. При этом шприц с раствором присоединяется к освобожденной от шприца игле. Для подтверждения нахождения иглы в полости сустава следует аспирировать доступное количество синовиальной жидкости перед медленным введением. Следует соблюдать правила асептики и антисептики при выполнении процедуры.

Введение раствора в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во время инъекции.

При введении иглы, особенно для осуществления инъекций в тазобедренный сустав рекомендуется применение местной анестезии.

Следует избегать попадания воздуха в шприц.

Состав на 1 мл: хондроитина сульфат натрия 30,0 мг, натрия гиалуронат 20,0 мг, натрия цитрата дигидрат 8,63 мг, лимонная кислота безводная 4,89 мг, натрия хлорид 2,1 мг, 10 М раствор натрия гидроксида до pH 6,4-7,6, вода для инъекций до 1 мл.

Динамическая вязкость раствора составляет более 2000 мПа•с, осмоляльность – 239 376 мОсм/кг, рН – 6,4 7,6.