Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата;
Возраст до 18 лет;
Период лактации;
Сенильная деменция;
Дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Заболевания сердечнососудистой системы (ишемическая болезнь сердца в том числе перенесенный инфаркт миокарда хроническая сердечная недостаточность нарушение проводимости; состояния предрасполагающие к снижению артериального давления (дегидратация гиповолемия прием гипотензивных лекарственных средств) в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии; цереброваскулярные заболевания; эпилепсия; заболевания при которых возможно развитие судорог; у пациентов с риском развития аспирационной пневмонии из-за риска нарушения моторной функции пищевода и аспирации; у пациентов с повышенным риском гипертермии например при интенсивных физических нагрузках перегревании приеме средств с м-холиноблокирующей активностью при обезвоживании из-за способности нейролептиков нарушать терморегуляцию; у пациентов с ожирением; сахарный диабет в анамнезе; беременность.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с недостаточностью данных по безопасности препарат может приниматься во время беременности только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Пациенток следует предупредить о необходимости немедленно сообщить врачу о наступлении беременности на фоне лечения арипипразолом а также о необходимости сообщить о планируемой беременности. У новорожденных чьи матери принимали нейролептики в течение III триместра беременности в послеродовом периоде существует риск развития экстрапирамидных расстройств и/или синдрома "отмены". У новорожденных отмечались возбуждение повышенное или пониженное артериальное давление тремор сонливость респираторный дистресс-синдром нарушения при кормлении. Такие новорожденные нуждаются в тщательном наблюдении.
В период лечения арипипразолом рекомендуется отменить грудное вскармливание. В исследованиях на животных получены данные о выделении препарата с молоком. Данных о проникновении арипипразола в грудное молоко нет.
Внутрь 1 раз в день независимо от приема пищи.
Шизофрения: рекомендуемая начальная доза 10-15 мг один раз в день. Поддерживающая доза - обычно 15 мг в день. Препарат эффективен в дозах от 10 до 30 мг/сут. Увеличение эффективности доз выше 15мг/сут не доказано однако может потребоваться некоторым пациентам. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг.
Маниакальные эпизоды при биполярном расстройстве: начальная доза 15 мг/сут в качестве монотерапии или в комбинации. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг.
Профилактика маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве I типа: для профилактики маниакальных эпизодов у пациентов которые ранее принимали арипипразол в качестве монотерапии или в комбинации продолжают лечение в прежней дозе. Коррекция суточной дозы включая ее снижение производится в соответствии ссостоянием пациента.
Применение у особых групп патентов:
Пациенты с почечной недостаточностью.
Коррекции дозы при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Коррекции дозы при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью не требуется. Однако пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью следует с осторожностью назначать суточную дозу 30 мг.
Применение у пациентов старше 65 лет
Коррекции дозы не требуется.
Влияние пола на режим дозирования
Режим дозирования препарата для пациентов обоего пола одинаков.
Дозировки при сопутствующей терапии
При одновременном применении препарата Амдоал® и мощных ингибиторов изоферментов CYP2D6 или CYP3A4 доза препарата Амдоал® должна быть снижена в 2 раза. При отмене ингибиторов изоферментов CYP2D6 или CYP3A4 доза препарата Амдоал® должна быть увеличена. Амдоал® следует применять без изменения дозирования если он назначен в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством. При одновременном применении препарата Амдоал® и индукторов изофермента CYP3A4 доза препарата Амдоал® должна быть увеличена в 2 раза. Дополнительное увеличение дозы препарата Амдоал® должно производиться с учетом клинических показаний. При отмене индукторов изофермента CYP3A4 доза препарата Амдоал® должна быть уменьшена. При назначении нескольких препаратов ингибирующих изоферменты CYP2D6 и CYP3A4 следует рассмотреть возможность уменьшения суточной дозы препарата Амдоал®
Действующее вещество: арипипразол 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 63,077 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10,000 мг, крахмал кукурузный 6,983 мг, гипролоза 3,800 мг, магния стеарат 1,140 мг.
Информация о наличии Амдоал табл. 10мг N30 в аптеках