- эссенциальная артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии олмесартаном медоксомилом).
- наследственная непереносимость лактозы, недостаток в организме лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и лактозы; - тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (риск развития печеночной комы), обструкция желчевыводящих путей и холестаз; - выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.); - рефрактерные гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия и симптоматическая гиперурикемия; - беременность; - период лактации; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); - повышенная чувствительность к олмесартану медоксомилу, гидрохлоротиазиду или другим производным сульфонамидов или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. раздел Состав).;С осторожностью: - бронхиальная астма; - ишемическая болезнь сердца (ИБС); - хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; - тяжелые цереброваскулярные нарушения; - стеноз аортального или митрального клапана; - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; - нарушение функции печени легкой и средней степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); - нарушение функции почек (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин.); - двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; - состояние после недавно перенесенной трансплантации почки (опыт применения препарата отсутствует); - первичный альдостеронизм; - сахарный диабет, подагра; - нарушения водно-электролитного баланса, дегидратация; - заболевания соединительной ткани, в том числе системная красная волчанка; - пациентам, соблюдающим диету с ограничением соли или находящимся на гемодиализе; - при угнетении костномозгового кроветворения; - состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови; - (ОЦК) в т.ч. диарея, рвота или предшествующая терапия диуретиками.
Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих на РААС, как и любой лекарственный препарат этого класса, Кардосал плюс противопоказан к применению при беременности. В случае планирования или наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал плюс препарат необходимо отменить как можно раньше. Неизвестно, выделяется ли олмесартана медоксомил с грудным молоком, но тиазиды выделяются в грудное молоко и могут подавлять лактацию, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал плюс в период лактации грудное вскармливание на период его приема следует прекратить.
Гидрохлоротиазид 12.5 мг;олмесартана медоксомил 20 мг Способ применения и дозы Таблетки Кардосал плюс принимают внутрь независимо от приема пищи. Перед назначением комбинированного препарата Кардосал плюс рекомендуется предварительный подбор дозы каждого из действующих веществ в отдельности (т.е. олмесартана медоксомила и гидрохлоротиазида).;Рекомендуемая доза: Ежедневно по 1 таблетке препарата Кардосал плюс, содержащего 20 мг олмесартана медоксомила и 12,5 мг гидрохлоротиазида, при отсутствии адекватного контроля АД на фоне монотерапии олмесартаном медоксомилом в дозе 20 мг; При отсутствии адекватного контроля артериального давления на фоне приема препарата Кардосал плюс, содержащего 20 мг олмесартана медоксомила и 12,5 мг гидрохлоротиазида, возможно применение препарата Кардосал плюс, содержащего 20 мг олмесартана медоксомила и 25 мг гидрохлоротиазида ежедневно по 1 таблетке.;Максимальная доза препарата Кардосал плюс составляет 20 мг олмесартана медоксомила и 25 мг гидрохлоротиазида 1 раз в сутки.;Пожилым пациентам (старше 65 лет) с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин) и пациентам с нарушением функции почек (КК = 30-60 мл/мин.) коррекции дозы препарата не требуется.
Информация о наличии Кардосал Плюс табл. 20мг + 12,5 мг N28 в аптеках