Фламакс р-р для в/в в/м введ.50мг/мл амп 2мл N10 в Новороссийске

Симптоматическое лечение болей и воспаления различного генеза умеренной интенсивности: воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата — ревматоидный, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника (в т.ч. и с корешковым синдромом); ;люмбаго, ишиас, невралгия; ;мигрень; ;альгодисменорея, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит; ;посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением; ;послеоперационная боль; ;зубная боль; ;болевой синдром при онкологических заболеваниях.; На прогрессирование заболевания не влияет.

гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС или вспомогательным компонентам); ;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; ;кровотечения из ЖКТ; ;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); ;тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в острый период; ;тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин); ;прогрессирующие заболевания почек; ;гиперкалиемия; ;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); ;нарушение кроветворения, нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия); ;период после проведения аортокоронарного шунтирования; ;беременность (III триместр); ;период лактации; ;возраст до 15 лет.; С осторожностью: бронхиальная астма; наличие факторов, повышающих токсичность в отношении ЖКТ — алкоголизм и холецистит, хроническая сердечная недостаточность, отечный синдром; артериальная гипертензия, нарушение функции почек, холестаз, сепсис, одновременное применение с другими НПВС, пожилой возраст (старше 65 лет), беременность (I–II триместр); ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ; подтвержденный факт наличия инфекции Helicobacter pylori; длительное применение НПВС; тяжелые соматические заболевания; сопутствующая терапия следующими препаратами — антикоагулянты (в т.ч. варфарин), антиагреганты (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), ГКС (в т.ч. преднизолон). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Применение при беременности

При одновременном применении препарата Фламакс и варфарина или препаратов лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача.; Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенными заболеваниями ЖКТ в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью, а также получающим кумариновые антикоагулянты.; Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.; Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.; При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.; При нарушении функции печени, почек необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.; Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом (см. «Способ применения и дозы»).; Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В/м введение: по 100 мг (1 амп.) 1–2 раза в день. В/в инфузионное введение Фламакса должно проводиться только в условиях стационара. Непродолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводится в течение 0,5–1 ч. Возможно повторное введение через 8 ч. Продолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, лактатсодержащий раствор Рингера, 5% раствор декстрозы), вводится в течение 8 ч. Возможно повторное введение через 8 ч. Максимальная доза — 200 мг/сут. Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, состав (1 амп. (2 мл)): активное вещество: кетопрофен — 100 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 800 мг; этанол (спирт этиловый 95% в пересчете на 100% вещество) — 200 мг; бензиловый спирт — 40 мг; натрия гидроксид 1М раствор — до рН 6,5–7,5; вода для инъекций — до 2 мл Способ применения и дозы В/в, в/м.; В/м введение: по 100 мг (1 амп.) 1–2 раза в день.; В/в инфузионное введение препарата должно проводиться только в условиях стационара. Среднее время инфузии — 0,5–1 ч, максимальное — не более 48 ч, при этом доза препарата не должна превышать 300 мг.; Непродолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводится в течение 0,5–1 ч. Возможно повторное введение через 8 ч.; Продолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 500 мл раствора для инфузий (0,9% раствор натрия хлорида, лактатсодержащий раствор Рингера, 5% раствор декстрозы), вводится в течение 8 ч.; Возможно повторное введение через 8 ч.; Комбинированное применение; Фламакс можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с морфином в одном флаконе. Нельзя смешивать в одном флаконе с трамадолом из-за выпадения осадка. Парентеральное введение препарата Фламакс можно сочетать с применением пероральных форм (таблетки, капсулы) или ректальных суппозиториев, при этом суммарная суточная доза должна быть увеличена до 300 мг или уменьшена до 100 мг в зависимости от характера заболевания и состояния больного.; Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом (см. «Особые указания»).