Консилар-Д24 капс. 0,625мг+2,5мг, 60 шт в Новомосковске

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

1. повышенная чувствительность к индапамиду, рамиприлу, другим ингибиторам АПФ, производным сульфонамида и вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
2. ангионевротический отек в анамнезе (наследственный или идиопатический, а также связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ);
3. гемодинамически значимый стеноз почечных артерий (двусторонний или односторонний, в случае единственной почки);
4. тяжелая артериальная гипотензия или состояния с нестабильными показателями гемодинамики;
5. одновременное применение с антагонистами рецепторов к ангиотензину II у пациентов с диабетической нефропатией;
6. гемодинамически значимый стеноз аортального или митрального клапана, или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП);
7. первичный гиперальдостеронизм;
8. тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
9. гемодиализ;
10. нефропатия, лечение которой проводится глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами, иммуномодуляторами и/или другими цитотоксическими препаратами;
11. хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (опыт клинического применения недостаточен);
12. гемодиализ или гемофильтрация с использованием некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью, таких как высокопроточные мембраны из полиакрилнитрила (опасность развития реакций повышенной чувствительности);
13. аферез ЛПНП с использованием декстрана сульфата (опасность развития реакций повышенной чувствительности);
14. проведение десенсибилизирующей терапии при реакциях повышенной чувствительности к ядам перепончатокрылых насекомых, таких как пчелы, осы;
15. одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);
16. острая стадия инфаркта миокарда у пациентов с такими заболеваниями как: ul>
17. тяжелая хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA);
18. нестабильная стенокардия;
19. опасные для жизни желудочковые нарушения ритма сердца;
20. «легочное» сердце;
21. тяжелая печеночная недостаточность (в том числе с энцефалопатией);
22. гипокалиемия;
23. одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать аритмию типа «пируэт»;
24. одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (опыт клинического применения недостаточен);
25. одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития и у пациентов с гиперкалиемией;
26. азотемия, анурия;
27. непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
28. беременность, период грудного вскармливания;
29. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

• одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, или антагонистами рецепторов к ангиотензину II (при двойной блокаде ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) имеется повышенный риск резкого снижения АД, развития гиперкалиемии и ухудшения функции почек);
• состояния, при которых чрезмерное снижение АД является особенно опасным (при атеросклеротических поражениях коронарных и мозговых артерий);
• тяжелая артериальная гипертензия, особенно злокачественная артериальная гипертензия;
• хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
• гемодинамически значимый односторонний стеноз почечной артерии (при наличии обеих почек) - у таких пациентов даже незначительное увеличение концентрации креатинина в плазме крови может быть проявлением одностороннего ухудшения функции почек;
• предшествующий прием диуретиков;
• снижение объема циркулирующей крови (ОЦК), нарушения водно-электролитного баланса в результате недостаточного потребления жидкости, приема больших доз диуретиков, диеты с ограничением поваренной соли, диареи, рвоты, обильного потоотделения;
• нарушения функции печени (опыт клинического применения недостаточен);
• сахарный диабет (риск развития гиперкалиемии);
• нарушения функции почек (КК 30-60 мл/мин) (риск развития гиперкалиемии и лейкопении);
• состояние после трансплантации почки;
• системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, системная склеродермия);
• угнетение костномозгового кроветворения;
• сопутствующая терапия миелотоксичными препаратами, иммунодепрессантами, способными вызывать изменения в картине периферической крови (возможно угнетение костномозгового кроветворения, развитие нейтропении или агранулоцитоза);
• реноваскулярная гипертензия;
• гиперурикемия и подагра;
• лабильность АД;
• гиперпаратиреоз;
• увеличение интервала QT на ЭКГ;
• пожилой возраст старше 65 лет (риск усиления антигипертензивного действия);
• у пациентов негроидной расы.

Применение при беременности
Применение препарата КОНСИЛАР-Д24 противопоказано при беременности.

Внутрь, один раз в сутки, предпочтительно утром.

Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

Одна капсула содержит:

Действующие вещества: индапамид - 0,625 мг; рамиприл - 2,500 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 143,875 мг; кремния диоксид коллоидный 1,500 мг; кальция стеарат 1,500 мг;

Капсулы твердые желатиновые: корпус: титана диоксид 2,0 %, желатин до 100 %; крышечка: титана диоксид 1,0 %, краситель железа оксид желтый (железа оксид) 1,7143 %, краситель индигокармин 0,3 %, желатин до 100 %.