Диециклен табл. 2мг+0,03мг N21 в Новомосковске

• Пероральная контрацепция.
• Лечение легкой и умеренной степени акне и себореи.

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
• тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт, цереброваскулярные нарушения)
• состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе
• множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий
• неконтролируемая артериальная гипертензия, объемное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией, курение в возрасте старше 35 лет, ожирение с ИМТ >30 кг/м2
• сахарный диабет с диабетической ангиопатией
• выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам, волчаночный антиген
• тяжелые заболевания печени (до восстановления и нормализации лабораторных показателей функции печени)
• доброкачественные или злокачественные опухоли печени, в т.ч. в анамнезе
• тяжелые формы артериальной гипертензии с АД ≥160/100 мм.рт.ст.
• выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез или подозрение на них, в т.ч. в анамнезе
• кровотечение из влагалища неясного генеза
• мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе
• панкреатит, сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе
• тяжелая и/или острая почечной недостаточность
• беременность или подозрение на нее
• период лактации
• наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или гиперчувствительность к арахису или сое (в связи с наличием в составе препарата лактозы и соевого лецитина).

С осторожностью: факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболии: ожирение, курение, дислипопротеинемия, артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, пороки клапанов сердца, длительная иммобилизация, серьезное хирургическое вмешательство, обширная травма, наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников).

Другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет без диабетической ангиопатии, флебит поверхностных вен, СКВ, гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона, язвенный колит, серповидно-клеточная анемия.

Заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов, например, желтуха и/или зуд на фоне холестаза, заболевания желчного пузыря, порфирия, хорея Сиденхема, герпес во время беременности в анамнезе, ослабление слуха (связанное с отосклерозом). Эндогенная депрессия, эпилепсия; наследственный ангионевротический отек; гипертриглицеридемия; заболевания печени; послеродовый период.

Применение при беременности

Препарат противопоказан во время беременности. В случае выявления беременности следует немедленно прекратить прием пероральных контрацептивов. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь ежедневно желательно в одно и то же время по порядку указанному на упаковке с небольшим количеством воды. Принимают по 1 таблетке в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием таблеток из каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва во время которого наблюдается кровотечение "отмены" (менструальноподобное кровотечение). Оно обычно начинается на 2-3 день от приема последней таблетки и может продолжаться до начала приема таблетки из новой упаковки. При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце прием препарата начинается в первый день менструального цикла (в первый день менструального кровотечения). Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки. При переходе с предшествовавшего приема других комбинированных пероральных контрацептивов предпочтительно начать прием препарата на следующий день после приема последней активной таблетки из предыдущей упаковки но не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов содержащих 21 таблетку) или после приема последней неактивной таблетки (для препаратов содержащих 28 таблеток в упаковке).
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Состав ядра таблетки:
Активное вещество: диеногест - 2,00 мг, этинилэстрадиол - 0,03 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 54,60 мг; крахмал кукурузный - 9,89 мг; повидон-К3О -1,73 мг; тальк -1,40 мг; магния стеарат - 0,33 мг;
Состав оболочки таблетки: опаглос 2 прозрачный - 0,50 мг (кармеллоза натрия - 270,80 мкг; мальтодекстрин - 104,00 мкг; декстрозы моногидрат - 84,70 мкг; лецитин соевый - 30,50 мкг; натрия цитрата дигидрат - 10,00 мкг).