Депакин Хроносфера гран.пролонг. высвобожд. 1000мг N30 в Мытищах

У взрослых: в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

• для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонических, тонических, тонико-клонических, абсансов миоклонических, атонических; синдрома Леннокса-Гасто
• для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальных приступов с вторичной генерализацией или без нее
• лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств

• для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонических, тонических, тонико-клонических, абсансов, миоклонических, атонических; синдрома Леннокса-Гасто
• для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальных приступов с вторичной генерализацией или без нее
• профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима

• Повышенная чувствительность к вальпроату натрия, вальпроевой кислоте, вальпроату семинатрия, вальпромиду или к какому-либо из компонентов препарата
• Острый гепатит
• Хронический гепатит
• Тяжёлые заболевания печени (особенно лекарственный гепатит) в анамнезе у пациента и/или у его близких кровных родственников
• Тяжёлые поражения печени с летальным исходом при применении вальпроевой кислоты у близких кровных родственников пациента
• Тяжелые нарушения функции печени или поджелудочной железы
• Печеночная порфирия
• Установленные митохондриальные заболевания, вызванные мутациями ядерного гена, кодирующего митохондриальный фермент γ-полимеразу (POLG), например,синдром Альперса-Хуттенлохера, и подозрение на заболевания, обусловленные дефектами γ-полимеразы, у детей младше двухлетнего возраста
• Пациенты с установленными нарушениями карбамидного цикла (цикла мочевины)
• Геморрагический диатез, тромбоцитопения
• Комбинация с мефлохином
• Комбинация с препаратами Зверобоя продырявленного
• Детский возраст до 6 месяцев

• При заболеваниях печени и поджелудочной железы в анамнезе
• При беременности
• При врожденных ферментопатиях
• При угнетении костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия)
• При почечной недостаточности (требуется коррекция доз)
• При гипопротеинемии
• При одновременном приеме нескольких противосудорожных препаратов (из-за повышенного риска поражения печени)
• При одновременном приеме препаратов, провоцирующих судорожные припадки или снижающих порог судорожной готовности, таких как трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, производные фенотиазина, производные бутерофенона, хлорохин, бупропион, трамадол (риск провоцирования судорожных припадков)
• При одновременном приеме нейролептиков, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), антидепрессантов, бензодиазепинов (возможность потенцирования их эффектов)
• При одновременном приеме фенобарбитала, примидона, фенитоина, ламотриджина, зидовудина, фелбамата, ацетилсалициловой кислоты, непрямых антикоагулянтов, циметидина, эритромицина, карбапенемов, рифампицина, нимодипина, руфинамида (особенно у детей), ингибиторов протеаз (лопинавира, ритонавира), колестирамина
• При одновременном применении карбамазепина (риск потенцирования токсических эффектов карбамазепина и снижения плазменной концентрации вальпроевой кислоты)
• При одновременном применении топирамата или ацетазоламида (риск развития энцефалопатии)
• У пациентов с имеющейся недостаточностью карнитин пальмитоилтрансферазы (КПТ) типа II (более высокий риск развития рабдомиолиза при приеме вальпроевой кислоты)

Применение при беременности

Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется и возможно в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.

Внутрь. Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

В 1 пакетике содержится:
Активное вещество: вальпроат натрия - 666,60 мг и вальпроевая кислота - 290,27 мг (всего в пересчете на вальпроат натрия - 1000 мг).
Вспомогательные вещества: парафин твердый - 1012,63 мг, глицерола дибегенат -1060,50 мг, кремния диоксид коллоидный водный*.

* - добавляют разбрызгиванием после процесса охлаждения расплава и выражают в процентах от количества четырех других компонентов: 0,7 % (приблизительное количество, адсорбированное на гранулах: 0,56 %).