Редуксин Форте 850мг + 10мг, 90 таблеток покрытых пленочной оболочкой в Майкопе

Препарат Редуксин^® Форте показан для коррекции массы тела и улучшения липидного и углеводного обменов у пациентов:

• с индексом массы тела (ИМТ) более 30 кг/м2 (алиментарное ожирение);
• с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией;
• с ИМТ 30 кг/м2 и более с предиабетом и дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
• Нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 45 мл/мин);
• Нарушение функции печени;
• Острые состояния, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок;
• Сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), стенокардия), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзирующие заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);
• Неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.) (см. также раздел «Особые указания»);
• Клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, острый ИМ);
• Хронический алкоголизм, острое отравление этанолом;
• Тиреотоксикоз;
• Доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
• Феохромоцитома;
• Закрытоугольная глаукома;
• Обширные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии);
• Лактоацидоз (в т. ч. в анамнезе);
• Установленная фармакологическая или наркотическая зависимость;
• Беременность и период грудного вскармливания;
• Возраст до 18 лет и старше 65 лет;
• Период менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного средства;
• Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);
• Наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);
• Серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия;
• Психические заболевания;
• Синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики);
• Одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2-х недель до приема сибутрамина и 2-х недель после окончания его приема; других препаратов, действующих на центральную нервную систему, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или лечения психических расстройств.

• аритмии в анамнезе;
• хронической недостаточности кровообращения;
• заболеваниях коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ишемической болезни сердца (ИМ, стенокардии);
• глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы;
• холелитиазе;
• артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе);
• неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе);
• эпилепсии;
• нарушении функции почек (КК 45-59 мл/мин);
• моторных и вербальных тиках в анамнезе;
• склонности к кровотечению;
• нарушению свертываемости крови;
• приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов;
• лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза.

Применение при беременности

Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности. Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема препарата Редуксин® Форте должны пользоваться контрацептивными средствами. Противопоказано применение препарата Редуксин® Форте во время грудного вскармливания.

Препарат Редуксин® Форте назначается внутрь 1 раз в сутки. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от переносимости и клинической эффективности.

Рекомендуется начальная доза 850 мг+10 мг в сутки.

Препарат следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи. Увеличение дозы до 850 мг+15 мг возможно, если в течение месяца не достигнуто снижение массы тела на 2 кг и более, но не ранее, чем через 4 недели от начала лечения.

Лечение препаратом Редуксин® Форте не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которым в течение 3-х месяцев лечения не удается достигнуть 5 % уровня снижения массы тела от исходного уровня при приеме препарата в максимальной дозе.

У пациентов с ожирением без дополнительных нарушений углеводного обмена рекомендован прием препарата Редуксин® Форте в течение 6 месяцев для выработки правильных привычек питания и удержания достигнутого результата по снижению массы тела. Лечение препаратом Редуксин® Форте не следует продолжать, если при дальнейшей терапии после достигнутого снижения массы тела, пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более.

Рекомендуется длительный прием препарата для снижения массы тела на 5–10% и удержания результата, что позволяет уменьшить риски для здоровья, а также улучшить течение заболеваний, ассоциированных с ожирением.

Лечение препаратом Редуксин® Форте должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Длительность непрерывного лечения не должна превышать 1 года.

Каждая таблетка дозировкой 850 мг + 10 мг содержит:

Каждая таблетка дозировкой 850 мг + 15 мг содерж ит: