Суматриптан-Алиум 100 мг 10 таблеток в Долгопрудном

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени.

Назначают только при верифицированном диагнозе «мигрень».

1. Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
2. Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени.
3. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда, постинфаркт-ный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяю-щих предположить наличие ИБС.
4. Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
5. Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т. ч. в анамнезе).
6. Неконтролируемая артериальная гипертензия.
7. Прием одновременно с эрготамином, или его производными (включая метисер-гид), или другими триптанами/агонистами 5-НТ1-рецепторов.
8. Применение одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов.
9. Выраженное нарушение функции печени и/или почек.
10. Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность суматриптана не установлены).

С осторожностью

1. Контролируемая артериальная гипертензия.
2. Заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение этого препарата (например, нарушение функции почек или печени).
3. Эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности).
4. У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии; данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).
5. Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания 

1. БеременностьПрименение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предпо-лагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. 
2. Доступны данные пострегистрационного наблюдения более 1000 женщин, прини-мавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объе-мом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков де-лать преждевременно. Опыт применения суматриптана во II и III триместрах беременно-сти ограничен.
3. Результаты экспериментальных исследований на животных не показали прямого тера-тогенного действия суматриптана на плод или отрицательного влияния на пери- и пост-натальное развитие эмбриона или плода у крыс. Однако есть данные о влиянии сумат-риптана на жизнеспособность эмбриона и плода у кроликов при приеме больших доз су-матриптана.
4. Период грудного вскармливанияСуматриптан проникает в грудное молоко. Во избежание отрицательного воздействия на ребенка следует прекратить грудное вскармливание во время применения суматрипта-на и в течение 24 ч после окончания его применения.

Препарат СУМАТРИПТАН-АЛИУМ не должен применяться в качестве профилактики. Нельзя превышать рекомендованную дозу суматриптана.

Рекомендуется начать прием препарата СУМАТРИПТАН-АЛИУМ сразу же, при первых проявлениях приступа мигрени, при этом суматриптан одинаково эффективен при применении на любой стадии приступа мигрени.

Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.

Взрослые 

Рекомендованная доза препарата СУМАТРИПТАН-АЛИУМ составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться доза 100 мг.

Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени назначать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или НПВП. Однако суматриптан можно применять для купирования последующих приступов мигрени.

Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 часов и принято не более 300 мг в течение 24-часового периода.

Препарат СУМАТРИПТАН-АЛИУМ можно применять не раньше чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин или его производные, включая метисергид; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше чем через 6 ч после приема суматриптана.

Особые группы пациентов

Дети и подростки (младше 18 лет)

Эффективность суматриптана в данной группе пациентов не была продемонстрирована.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика у пациентов данной популяции значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста; но до тех пор, пока не будут получены дополнительные клинические данные, применение суматриптана у пациентов старше 65 лет не рекомендовано.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 

действующее вещество: суматриптана сукцинат 70 мг или 140 мг, в пересчете на сумат-риптан 50 мг или 100 мг; 

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, кальция гид-рофосфата дигидрат, повидон К90, магния стеарат; 

Состав пленочной оболочки: 

дозировка 50 мг: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коповидон (кополиви-дон), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), тальк, титана диоксид, краситель пунцо-вый [Понсо 4R];

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

дозировка 100 мг: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коповидон (кополивидон), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), тальк, титана диоксид. 

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с риской.