Бетаксолол табл. п.п.о. 20мг, 30 шт в Чехове

• Артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии).
• Профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).

• повышенная чувствительность к бетаксололу и вспомогательным веществам препарата;
• тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких;
• острая сердечная недостаточность;
• хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не компенсирующаяся в результате лечения диуретиками, инотропными средствами, ингибиторами АПФ, другим и вазодилататорами:
• кардиогенный шок;
• атриовентрикулярная блокада II и III степени (без установленного электрокардиостимулятора);
• стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия);
• синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду);
• выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 ударов/мин);
• тяжелые формы болезни Рейно и облитерирующих заболеваний периферических артерий;
• феохромоцитома без одновременного приема альфа-адреноблокаторов;
• артериальная гипотензия (систолическое АД < 100 мм рт.ст.);
• анафилактические реакции в анамнезе;
• метаболический ацидоз;
• одновременное применение с флоктафенином;
• одновременное применение с сультопридом;
• одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);
• кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• период грудного вскармливания;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе препарата лактозы).

С осторожностью:

• бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких среднетяжелого течения;
• хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации;
• атриовентрикулярная блокада I степени;
• облитерирующие заболевания периферических артерий, синдром Рейно;
• стенокардия Принцметала;
• леченная феохромоцитома;
• почечная недостаточность;
• печеночная недостаточность;
• сахарный диабет;
• псориаз;
• брадикардия (ЧСС менее 60 ударов/мин);
• тиреотоксикоз;
• хирургические вмешательства и общая анестезия;
• аллергические реакции в анамнезе;
• беременность;
• у пациентов пожилого возраста;
• при проведении десенсибилизирующей терапии.

Применение при беременности

В связи с этим применение бетаксолола при беременности не рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Препарат принимается внутрь и запивается достаточным количеством жидкости. Не следует разжевывать таблетку.

Начальная доза препарата для обоих показаний к применению составляет обычно 10 мг (1/2 таблетки 20 мг). Если в течение 7-14 дней лечения не достигаются целевые значения АД, то доза удваивается до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза препарата - 40 мг.

При артериальной гипертензии обычно не рекомендуется применение препарата в дозах, превышающих 20 мг в сутки (в связи с тем. что при увеличении дозы более 20 мг не наблюдается статистически достоверного увеличения антигипертензивного эффекта препарата).

Пациенты с почечной недостаточностью

Рекомендуется коррекция дозы в зависимости от функционального состояния почек пациента.

При клиренсе креатинина (КК) более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной концентрации препарата в крови, что достигается в среднем к 4-7-му дню лечения.

При выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (вне зависимости от частоты и дней проведения процедуры гемодиализа у пациентов, находящихся на гемодиализе), которая при недостаточной эффективности может увеличиваться в 2 раза каждые 1-2 недели. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии, рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за пациентом.

На одну таблетку:

Действующее вещество: бетаксолола гидрохлорид - 20,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая МС-102, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель), кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: Опадрай 03F180011 белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол) или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000).