Зилт 75мг, 84 таблетки, покрытые пленочной оболочкой в Балашихе

У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (давностью от нескольких дней до 35 дней), с ишемическим инсультом (давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:
- без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия Или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой;
- с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.

Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии).

Пациенты с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

• Повышенная чувствительность к клопидогрелу или любым вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
• Тяжелое нарушение функции печени.
• Острое кровотечение, например кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние.
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Дети до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

С осторожностью:

• Умеренные нарушения функции печени с предрасположенностью к кровотечению (ограниченный опыт применения).
• Нарушение функции почек (ограниченный опыт применения).
• Патологические состояния, повышающие риск развития кровотечения (в т.ч. травма, хирургические вмешательства (см. раздел «Особые указания»)).
• Заболевания, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений (особенно желудочно-кишечных и внутриглазных).
• Одновременное применение с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая ингибиторы циклооксигеназы - 2 (ЦОГ-2).
• Одновременное применение варфарина, гепарина или ингибиторов гликопротеина Ilb/IIIa.
• Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19 (при применении клопидогрела в рекомендуемых дозах образуется меньше активного метаболита клопидогрела и слабее выражено его антиагрегантное действие; поэтому при применении клопидогрела в рекомендуемых дозах при остром коронарном синдроме или чрескожном вмешательстве на коронарных артериях частота сердечно-сосудистых осложнений может быть выше, чем у пациентов с нормальной активностью изофермента CYP2C19).
• Гиперчувствительность к другим тиенопиридинам (например, тиклопидин, прасугрель) (см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности

Поскольку клинические данные о применении клопидогрела во время беременности отсутствуют, препарат не рекомендуется применять при беременности. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на беременность, развитие эмбриона/плода, течение родов или постнатальное развитие.

В исследованиях на животных было доказано, что клопидогрел и/или его метаболиты экскретируются в грудное молоко. Поэтому, при необходимости терапии клопидогрел ом рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Внутрь, независимо от приема пищи, один раз в сутки. Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

Ядро
Активное вещество:
Клопидогрела гидросульфат 97,875 мг, в пересчете на клопидогрел 75,000 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, безводная 108,125 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30,00 мг, крахмал прежелатинизированный 12,00 мг, макрогол 6000 8,00 мг, касторовое масло, гидрогенизированноет 4,00 мг;
Оболочка гипромеллоза бср 5,60 мг, титана диоксид (Е171) 1,46 мг, тальк 0,50 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) 0,04 мг, пропиленгликоль 0,40 мг.