Сиофор 850 табл. 850мг N60 в Анапе

Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела, для адекватного контроля концентрации глюкозы в плазме крови, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:

• у взрослых в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими средствами и инсулином;

• у детей старше 10 лет в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином. Профилактика сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабетом с дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.

• Гиперчувствительность к метформину или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• Диабетический кетоацидоз или диабетическая прекома, диабетическая кома;
• Почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 45 мл/мин);
• Острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (например, диарея, рвота), тяжелые инфекционные заболевания, шок;
• острые или хронические состояния, сопровождающиеся гипоксией тканей, например, дыхательная недостаточность, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, острый инфаркт миокарда, шок;
• Период в течение 48 ч до начала и 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств (в т.ч. ангиография или урография); внутрисосудистое введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств при радиологических исследованиях может приводить к нарушению функции почек);
• Период в течение 48 ч до начала и 48 ч после проведения хирургических вмешательств;
• Печеночная недостаточность, нарушение функции печени;
• Лактоацидоз (в том числе, в анамнезе);
• Острая алкогольная интоксикация, хронический алкоголизм;
• Соблюдение низкокалорийной диеты (менее 1000 ккал в сутки);
• Детский возраст до 10 лет;
• Беременность.

С осторожностью

• детский возраст от 10 до 12 лет;
• период грудного вскармливания;
• лица старше 60 лет, выполняющие тяжелую физическую работу (повышенная опасность развития лактоацидоза);
• у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 45-59 мл/мин).

Применение при беременности

При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина при предиабете и сахарном диабете 2 типа препарат должен быть отменен, и в случае сахарного диабета 2 типа назначена инсулинотерапия для поддержания концентрации глюкозы в плазме крови на уровне, наиболее близком к нормальным значениям, для снижения риска возникновения пороков развития плода.

Пациентку с сахарным диабетом следует проинформировать о необходимости поставить в известность врача в случае наступления беременности.

У новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, матери которых получали метформин, никаких побочных эффектов метформина не наблюдалось. Однако, учитывая ограниченность данных, применение метформина в период грудного вскармливания не рекомендуется. Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения побочных эффектов у ребенка.

Внутрь. Доза и режим дозирования препарата, а также продолжительность лечения устанавливаются лечащим врачом в зависимости от концентрации глюкозы в плазме крови.

Состав на 1 таблетку: Ядро:
Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 850,0 мг;
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, повидон (значение К = 25), магния стеарат. Пленочная оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, Е 171.