Метортрит р-р д/ин 10мг/мл шпр. 2,25мл+игла N1 в Анапе

• ревматоидный артрит в активной форме у взрослых пациентов;
• полиартритная форма тяжелого ювениального хронического артрита в активной форме у пациентов, не дающих адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП);
• тяжелые упорные инвалидизирующие формы псориаза у взрослых пациентов, не отвечающих на обычную терапию, включая фототерапию, PUVA-терапию, терапию ретиноидами;
• тяжелые формы псориатического артрита у взрослых пациентов.

• гиперчувствительность к метотрексату или к другим компонентам препарата;
• тяжелая печеночная недостаточность;
• алкоголизм;
• выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
• нарушения кроветворения в анамнезе, такие как гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, выраженная анемия;
• тяжелые острые или хронические инфекционные заболевания, такие как туберкулез и ВИЧ-инфекция;
• выраженный иммунодефицит;
• язвы ротовой полости, язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта в активной фазе;
• беременность и период грудного вскармливания;
• одновременная вакцинация живыми вакцинами;
• детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

• у пожилых пациентов;
• при ощущении недомогания, у ослабленных пациентов;
• у пациентов с заболеваниями почек и/или печени.

Применение при беременности
Препарат Метортрит противопоказан во время беременности.

Препарат Метортрит применяют подкожно, внутримышечно или внутривенно.

Препарат должен назначаться врачом, имеющим опыт применения метотрексата и знакомым со свойствами метотрексата и особенностями его действия.

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество: метотрексат динатрия 10,97 мг в пересчете на метотрексат 10,00 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7,00 мг; 2 M раствор натрия гидроксида - 1,76 мг (22 мкл); 1 М раствор натрия гидроксида - до pH = 8,5 ± 0,1; вода для инъекций - до 1,00 мл.