- Тяжелые формы бронхиальной астмы, ХОБЛ.- Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не поддающаяся лекарственной терапии.- Кардиогенный шок.- СССУ, в т.ч. синоатриальная блокада.- AV-блокада II и III степени без искусственного водителя ритма.- Выраженная брадикардия (ЧСС - Вариантная стенокардия (стенокардия Принцметала).- Феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов).- Тяжелые формы нарушения периферического кровообращения (в т.ч. болезнь Рейно).- Артериальная гипотензия.- Гипокалиемия.- Гиповолемия.- Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина - Тяжелые нарушения функции печени.- Одновременное применение с флоктафенином, сультопридом, антиаритмическими средствами, препаратами лития.- Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).- Повышенная чувствительность к бисопрололу и другим компонентам препарата.- Повышенная чувствительность к гидрохлортиазиду и другим сульфонамидам.С осторожностью следует применять при AV-блокаде I степени, псориазе, ИБС, хронической сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, тиреотоксикозе, водно-электролитных нарушениях (гипонатриемия, гипокалиемия, гиперкальциемия), подагре, а также у пациентов пожилого возраста.
Предосторожности, связанные с применением бисопрололаНе следует внезапно прекращать лечение, особенно у пациентов с ИБС. Дозу рекомендуется снижать постепенно в течение 2 недель. При необходимости следует одновременно начать проведение соответствующей терапии, предупреждающей приступы стенокардии.В случае необходимости назначения препарата пациентам с бронхиальной астмой или ХОБЛ, лечение начинать с минимальной начальной дозы. Перед началом терапии рекомендуется проведение функциональных дыхательных тестов. В случае развития бронхоспазма во время терапии следует назначать бета-адреномиметики.Пациентам с хронической сердечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью и под контролем врача, в минимальных дозах.Необходимо снижение дозы препарата при ЧСС в покое 2.5 мг/дл или > 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого возраста КК можно рассчитывать с учетом возраста, массы тела и пола пациента по формуле Кокрофта:Для мужчин: КК (мл/мин)= [140-возраст] масса тела (кг)/0.814 креатинин сыворотки (мкмоль/л)Для женщин: полученное значение 0.85Гиповолемия (потеря жидкости и натрия), возникающая вследствие применения диуретических средств в начале терапии, приводит к снижению клубочковой фильтрации, что приводит к повышению уровня мочевины и креатинина в крови у пациентов с нормальной функцией почек.Временное нарушение функции почек протекает без последствий у пациенов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушенной почечной функцией возможно усиление существующих нарушений.В случае назначения препарата с другим гипотензивным средством рекомендуется снижение дозы в начале лечения.Использование в педиатрииЭффективность и безопасность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены, поэтому применение препарата противопоказано.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрименять с осторожностью при управлении автомобилем и работе с механизмами в связи с возможностью развития головокружения.
Действующее вещество: Бисопролола фумарат, Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)Концентрация действующего вещества (мг): 11,25 Способ применения и дозы Лодоз следует принимать один раз в сутки, утром до завтрака, во время или после него. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количествомжидкости.Дозу препарата следует подбирать индивидуально.Начальная доза соответствует 1 таблетке, содержащей 2,5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида 1 раз в сутки.При недостаточной выраженности терапевтического эффекта дозу можно увеличить до 1 таблетки, содержащей 5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки. Если терапевтический эффект недостаточно выражен можно увеличить дозу препарата Лодоз до 1 таблетки, содержащей 10 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки.
Мерк (Россия)
Лекарственный препарат - Лодоз (Lodoz)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой пастельно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой в виде сердца с одной стороны и "5" - с другой.
Лодоз представляет собой комбинацию селективного блокатора β1-адренорецепторов - бисопролола, и тиазидного диуретика - гидрохлоротиазида.
Бисопролол
Лодоз следует принимать внутрь 1 раз/сут, утром, можно во время еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Бисопролол
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения); частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным).
Применение препарата Лодоз у пациентов с острым инфарктом миокарда не рекомендуется в связи с недостаточным опытом клинического применения.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Беременность
Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек.
Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени.
Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Ограничения для детей - Противопоказано.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Препарат отпускают по рецепту.
Информация о наличии Лодоз табл. 5мг+6,25мг N30 в аптеках
Купить в приложении