Конкор Кор 2,5мг, 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в Зеленограде

• Хроническая сердечная недостаточность.

• Повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из вспомогательных веществ;
• острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
• кардиогенный шок;
• AV-блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;
• СССУ;
• синоатриальная блокада;
• выраженная брадикардия (ЧСС <60 уд./мин) до начала терапии;
• выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД <100 мм рт.ст.);
• тяжелые формы бронхиальной астмы;
• выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно;
• феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов);
• метаболический ацидоз;
• возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности для этой возрастной группы).

Применение при беременности

При беременности бисопролол следует применять только в случае абсолютной необходимости, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития побочных эффектов у плода и/или новорожденного.

Прием бисопролола не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания.

Таблетки Конкор^® Кор следует принимать 1 раз/сут с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Предварительным условием для лечения препаратом Конкор^® Кор является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения. Рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2.5 мг, 3.75 мг, 5 мг, 7.5 мг и 10 мг 1 раз/сут. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Максимальная рекомендованная доза при ХСН составляет 10 мг препарата Конкор^® Кор 1 раз/сут.

1 таблетка содержит:
действующее вещество: бисопролола фумарат - 2.5 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный - 134 мг, крахмал кукурузный, мелкий порошок - 15 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 1.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, кросповидон - 5.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/15 - 2.2 мг, макрогол 400 - 0.53 мг, диметикон 100 - 0.11 мг, титана диоксид (Е171) - 1.22 мг.

Мерк (Россия)

Лекарственный препарат  -  Конкор^® КОР (Concor^® COR)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, сердцевидные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах.

Селективный бета₁-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Бисопролол в терапевтических дозах обладает незначительным сродством к β₂-адренорецепторам внутренних органов (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), а также к β₂-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол (в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов) в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β₂-адренорецепторы, и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме. Выраженность атерогенного действия бисопролола не отличается от действия пропранолола.

Нерекомендуемые комбинации

Таблетки Конкор^® Кор следует принимать 1 раз/сут с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Симптомы

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Прекращение терапии и синдром "отмены"

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Беременность

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

С осторожностью применяют препарат при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин).

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

С осторожностью применяют препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени.

Ограничения для пожилых пациентов - Без ограничений.

Коррекции дозы не требуется.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Препарат отпускают по рецепту.