Рекогнан р-р д/приема внутрь 100мг/мл пак 10мл N10 в Туле

• Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
• Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
• Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
• Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

• Не следует назначать/ больным с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
• Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
• В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Применение при беременности

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении Рекогнана® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Рекогнан®, раствор для приема внутрь, назначают перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

100 мл препарата содержат:
активное вещество: цитиколина мононатриевая соль 10,45 г (эквивалентно 10,00 г цитиколина);
вспомогательные вещества: сорбитол 20,0 г, глицерол 5,0 г, пропиленгликоль 1,04 г, метилпарагидроксибензоат 0,16 г, пропилпарагидроксибензоат 0,04 г, калия сорбат 0,14 г, натрия цитрата дигидрат 0,60 г, натрия сахаринат 0,02 г, краситель азорубин (Е 122) 0,0002 г, ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S 0,04 г, лимонная кислота до pH 6,0, вода очищенная до 100 мл.

ГЕРОФАРМ (Россия)

Лекарственный препарат  -  Рекогнан^® (Recognan)

Раствор для приема внутрь прозрачный, розового цвета, с характерным запахом.

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Назначают внутрь.

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).

В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан^® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Ограничения для пожилых пациентов - Без ограничений.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных).

Препарат отпускается по рецепту.