Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии . профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
I триместр беременности, повышенная чувствительность к ондансетрону.
Ондансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Умеренная эметогенная химиотерапия и лучевая терапия Взрослым и детям старше 12 лет внутрь назначают: первоначально 8 мг за 1-2 часа до начала противоопухолевой терапии с последующим приемом еще 8 мг через 8-12 часов. Для профилактики поздней или длительной тошноты и рвоты после первых 24 часов применение препарата следует продолжить по 8 мг каждые 12 часов. При частичном высокодозовом облучении абдоминальной области назначают по 8 мг каждые 8 часов. Препарат принимают в течение всего курса химио- и лучевой терапии, а также 1-2 дня (при необходимости - 3-5 дней) после ее окончания. Высокоэметогенная химиотерапия Взрослым и детям старше 12 лет внутрь назначают 24 мг ондансетрона (одновременно с дексаметазоном фосфатом) за 1-2 часа до начала химиотерапии. Для профилактики поздней рвоты в последующие дни по 8 мг 2 раза в сутки в течение всего курса химиотерапии, а также 5 дней после ее окончания. При химиотерапии у детей 4-12 лет внутрь назначают: первоначально по 4 мг 3 раза в сутки (за 30 минут до начала курса, затем через 4 и 8 часов). Для профилактики поздней рвоты назначают по 4 мг каждые 8 часов 1-2 дня, затем по 4 мг 2 раза в сутки в течение всего курса, а также 5 дней после его окончания. Послеоперационная тошнота и рвота Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 16 мг за 1 час до анестезии. Детям до 12 лет не назначают. Максимальная суточная доза ондансетрона составляет 32 мг, для пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени – 8 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. ондансетрон 4 мг. Вспомогательные вещества: сахарная крупка 48 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 2.1 мг, натрия лаурилсульфат 2.99 мг, повидон 4.75 мг, калия олеат 0.644 мг, олеиновая кислота 0.107 мг, гипромеллоза 3 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 20.455 мг, триэтилацетат 2.345 мг, титана диоксид (Е171) 0.75 мг, тальк 0.095 мг. Состав целлюлозной капсулы: каррагинан 0.15 мг, калия хлорид 0.2 мг, титана диоксид (Е 171) 2.1712 мг, гипромеллоза 39.96 мг, вода 2.3 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0.3588 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0.5888 мг, краситель красный очаровательный (Е129) 0.276 мг. Состав чернил: шеллак 11-13 %, этанол 15-18 %, изопропанол 15-18 %, пропиленгликоль 1-3 %, бутанол 4-7 %, повидон 10-13 %, натрия гидроксид 0.05-0.1 %, титана диоксид (Е 171) 32-36 %. 6 шт. - блистеры (5) из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ и полиамидной пленки/алюминиевой фольги/ПВХ - пачки картонные. 7 шт. - блистеры (2) из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ и полиамидной пленки/алюминиевой фольги/ПВХ - пачки картонные. Способ применения и дозы Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Лекарственный препарат - Ондансетрон-Тева (Ondansetron-Teva)
Противорвотное средство. Эффективно предупреждает и устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии, а также в послеоперационном периоде. Механизм действия обусловлен способностью ондансетрона селективно блокировать серотониновые 5-HT3-рецепторы. Полагают, что в возникновении тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой терапии важную роль играет стимуляция афферентных волокон блуждающего нерва серотонином, выделяющимся из энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки ЖКТ. Блокируя 5-HT3-рецепторы, ондансетрон предупреждает возникновение рвотного рефлекса. Кроме того, ондансетрон угнетает центральные звенья рвотного рефлекса, блокируя 5-HT3-рецепторы дна IV желудочка (area postrema).
В связи с тем, что ондансетрон метаболизируется в печени изоферментами системы цитохрома P450, при одновременном применении с лекарственными средствами, являющимися индукторами или ингибиторами этой ферментной системы, возможны изменения клиренса и T1/2 ондансетрона.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Со стороны ЦНС: головные боли; редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.
Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница; в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области.
При применении у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени не рекомендуют превышать дозу 8 мг/сут.
С осторожностью используют ондансетрон при хирургических вмешательствах на брюшной полости, т.к. его применение может маскировать прогрессирующую кишечную непроходимость.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Ондансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.
При применении у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени не рекомендуют превышать дозу 8 мг/сут.
Информация о наличии Ондансетрон табл. 8мг N10 в аптеках