Лерканидипин-СЗ 20мг, 30 таблеток покрытые пленочной оболочкой в Туле

Артериальная гипертензия 1-2 степени.

• Повышенная чувствительность к лерканидипину, другим производным дигидропиридинового ряда или любому компоненту препарата
• нелеченная сердечная недостаточность
• нестабильная стенокардия
• обструкция выносящего тракта левого желудочка
• период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда
• тяжелая печеночная недостаточность
• тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин)
• беременность
• период грудного вскармливания
• применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции
• одновременный прием с ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, ритонавир, тролеандомицин)
• одновременный прием с циклоспорином
• одновременный прием с соком грейпфрута

С осторожностью:

• почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин)
• нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести
• пожилой возраст
• синдром слабости синусового узла (без кардиостимулятора)
• дисфункция левого желудочка сердца и ИБС
• хроническая сердечная недостаточность
• одновременное применение с субстратами изофермента CYP3A4 (терфенадин, асметол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, хинидин)
• одновременное применение с индукторами изофермента CYP3A4, например, противосудорожными средствами (фенитоин, карбамазепин) и рифампицином
• одновременное применение с бета-адреноблокаторами, дигоксином

Применение при беременности

Применение препарата Лерканидипин-СЗ при беременности и у женщин детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией, противопоказано.

Внутрь, не менее чем за 15 минут до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

Каждая таблетка содержит:
Активные вещества: лерканидипина гидрохлорид 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 31.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 38.5 мг, натрия гликолат крахмала - 15.5 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.5 мг, магния стеарат - 1 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1.2 мг, титана диоксид (Е171) - 0.67998 мг, тальк - 0.444 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0.606 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.06825 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.00096 мг, краситель железа оксид черный (Е172) - 0.00081 мг).

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)

Лекарственный препарат  -  Лерканидипин-СЗ (Lercanidipine-SZ)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки светло-желтого цвета.

Лерканидипин является рацемической смесью право- (R) и левовращающих (S) стереоизомеров, производное 1,4-дигидропиридина, способен избирательно блокировать ток ионов кальция внутрь клеток сосудистой стенки, сердечные клетки и клетки гладкой мускулатуры.

Если пациент принимает, недавно принимал или может начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты, то следует иметь в виду, что при приеме препарата Лерканидипин-СЗ вместе с другими препаратами эффект препарата Лерканидипин-СЗ или другого препарата может быть изменен. Это также может увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций. Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов: кетоконазол и итраконазол; ритонавир; эритромицин, кларитромицин; тролеандомицин; циклоспорин; рифампицин; фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин; терфенадин, астемизол; хинидин, амиодарон, соталол; мидазолам; бета-адреноблокаторы, например, метопролол; дигоксин; флуоксетин и другие препараты для лечения психических заболеваний (трициклические антидепрессанты, нейролептики); циметидин (более 800 мг); симвастатин; варфарин; диуретики; другие препараты, которые применяют для лечения артериальной гипертензии; ГКС.

Внутрь.

Симптомы: предположительно, в случае передозировки лерканидипина будут наблюдаться симптомы, сходные с таковыми при передозировке других производных дигидропиридина (периферическая вазодилатация с выраженным снижением АД и рефлекторной тахикардией), тошнота. Имеются данные о трех случаях передозировки при приеме лерканидипина в дозах 150 мг, 280 мг и 800 мг. Во всех случаях передозировки пациенты остались живы. В случае приема 800 мг лерканидипина наблюдались: тошнота, выраженное снижение АД.

Нежелательные реакции, распределенных по системам органов и частоте возникновения (классификация ВОЗ): часто (от более 1/100 до менее 1/10), нечасто (от более 1/1000 до менее 1/100), редко (от более 1/10000 до менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения.

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с нарушением функции почек, ИБС (существует риск учащения приступов стенокардии), в отношении хронической сердечной недостаточности: необходимо компенсировать перед началом применения препарата.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Беременность

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат отпускается по рецепту.