Ларигама раствор для внутримышечного введения, 2 мл. 10 шт в Туле

В комплексной терапии:

• моно- и полинейропатий различного генеза
• дорсалгии
• плексопатий
• люмбоишиалгии
• корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника

• повышенная чувствительность к компонентам препарата
• острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
• период беременности и грудного вскармливания

Применение при беременности

Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

Инъекции выполняют глубоко внутримышечно.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

1 мл препарата содержит:
Действующие вещества: пиридоксина гидрохлорид 50,0 мг, тиамина гидрохлорид 50,0 мг, цианокобаламин 0,5 мг, лидокаина гидрохлорид 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 20,0 мг, натрия полифосфат 10,0 мг, калия гексацианоферрат (III) 0,1 мг, натрия гидроксида раствор 10 М до pH 4,0-5,0 , вода для инъекций до 1 мл.

ГРОТЕКС (Россия)

Лекарственный препарат  -  Ларигама^® (Larigama)

Раствор для в/м введения прозрачный, от розовато-красного до красного цвета, со специфическим запахом.

Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящими в его состав. Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы и опорно-двигательного аппарата.

Витамины группы В

Инъекции выполняют глубоко в/м (см. раздел "Особые указания").

Симптомы: рвота, брадикардия, аритмия, возможны системные реакции, включающие головокружение, спутанность сознания, судороги.

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥0.01% и <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Препарат необходимо вводить только в/м, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном в/в введении пациент должен находиться под наблюдением врача или быть госпитализирован в зависимости от тяжести возникших симптомов.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.

Срок годности - 3 года. Не применять после окончания срока годности.

Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

При нарушении функции почек выведение цианокобаламина почками уменьшается.

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

Интенсивность метаболизма лидокаина снижается при заболеваниях печени.

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежания риска обострения хронических заболеваний.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат отпускается по рецепту.