Сахарный диабет 2 типа у взрослых в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля в качестве:
Гиперчувствительность к канаглифлозину или любому вспомогательному веществу препарата;
С осторожностью: при диабетическом кетоацидозе в анамнезе
Исследований применения канаглифлозина у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных не указывают на прямое или непрямое неблагоприятное токсическое воздействие в отношении репродуктивной системы. Применение канаглифлозина противопоказано в период беременности.
Период грудного вскармливания
Противопоказано применение канаглифлозина женщинам в период грудного вскармливания. Согласно доступным фармакодинамическим / токсикологическим данным, полученным в ходе исследований на животных, канаглифлозин проникает в грудное молоко. Неизвестно, проникает ли канаглифлозин в молоко человека.
Канаглифлозин рекомендуется принимать внутрь один раз в день в дозе 100 мг или 300 мг, желательно до завтрака. Таблетки следует проглатывать целиком. При применении канаглифлозина в качестве дополнения к терапии инсулином или средствами, усиливающими его секрецию (например, производными сульфонилмочевины), для уменьшения риска гипогликемии может рассматриваться возможность применения более низких доз вышеуказанных препаратов.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.
В случае пропуска дозы ее следует принять как можно скорее; однако не следует принимать двойную дозу в течение одного дня.
В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой 100 мг, содержится:
Активное вещество: 102,0 мг канаглифлозина гемигидрата, что эквивалентно 100,0 мг канаглифлозина.
Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая 39,26 мг, лактоза безводная 39,26 мг, кроскармеллоза натрия 12,00 мг, гипролоза 6,00 мг, магния стеарат 1,48 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): краситель Опадрай II 85F92209 желтый (в состав входят поливиниловый спирт, частично гидролизованный, 40,00%, титана диоксид 24,25%, макрогол 3350 20,20%, тальк 14,80%, железа оксид желтый (Е172) 0,75%) - 8,00 мг.
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
Лекарственный препарат - Инвокана® (Invokana®)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, капсулообразные, с гравировкой на одной из сторон "CFZ", а на другой - "100"; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Механизм действия
Фармакодинамическое взаимодействие
Внутрь. Препарат Инвокана® принимают перед первым за сутки приемом пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая.
Симптомы
Данные о нежелательных реакциях (HP), наблюдавшихся в ходе клинических исследований (включая монотерапию и дополнение к терапии метформином, метформином и производными сульфонилмочевины, а также метформином и пиоглитазоном) канаглифлозина с частотой ≥2%, систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости с использованием следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
Общие
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Беременность
Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.
Применение препарата у пациентов, находящихся на диализе, противопоказано.
Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.
Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени противопоказано.
Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.
С осторожностью следует применять препарат у пожилых пациентов (в возрасте ≥65 лет).
Ограничения для детей - Противопоказано.
Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.
Препарат отпускается по рецепту.
Информация о наличии Инвокана табл. 100мг N30 в аптеках