СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Лекарственный препарат - Эзетимиб-СЗ (Ezetimibe-SZ)
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Первичная гиперхолестеринемия
Эзетимиб является представителем нового класса гиполипидемических средств, которые селективно ингибируют абсорбцию холестерина (ХС) и некоторых растительных стиролов в кишечнике.
В доклинических исследованиях было показано, что эзетимиб не индуцирует изоферменты цитохрома Р450, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Между эзетимибом и средствами, метаболизирующимися под действием изоферментов 1А2, 2D6, 2С8, 2С9 и 3А4 цитохрома Р450 или N-ацетилтрансферазы, клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось.
Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии препаратом Эзетимиб-СЗ.
Сообщалось о нескольких случаях передозировки, большинство из которых не сопровождалось возникновением нежелательных явлений, а в случае их возникновения нежелательные явления не были серьезными.
В клинических исследованиях, в которых пациенты принимали эзетимиб в дозе 10 мг/сут в монотерапии, или в комбинации со статином или в комбинации с фенофибратом, нежелательные реакции обычно были легкими и преходящими; общая частота нежелательных эффектов и частота случаев отмены лечения в связи с нежелательными эффектами при приеме эзетимиба не отличались с данными показателями при приеме плацебо.
Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии препаратом Эзетимиб-СЗ.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Исследования на животных с введением эзетимиба не выявили прямых и опосредованных неблагоприятных эффектов в отношении беременности, развития эмбриона/плода, родов и постнатального развития. При введении беременным крысам эзетимиба в комбинации с ловастатином, симвастатином, правастатином или аторвастагином тератогенных эффектов не наблюдаюсь. При введении беременным крольчихам с небольшой частотой наблюдались дефекты развития скелета у плода.
Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.
При проведении монотерапии препаратом для пациентов с нарушением функции почек подбор дозы препарата не требуется.
Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.
Противопоказано применение препарата пациентам с умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности.
Ограничения для пожилых пациентов - Без ограничений.
Для пациентов пожилого возраста подбор дозы препарата не требуется.
Ограничения для детей - С осторожностью.
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
Информация о наличии Эзетимиб-СЗ табл. 10мг N30 в аптеках