Даграблок 80 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки, 28 шт в Туле

Препарат Даграблок показан к применению у взрослых пациентов.

• Лечение хронической гиперурикемии у взрослых пациентов при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в том числе в анамнезе).

• Профилактика и лечение гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитотоксической химиотерапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг).

У некоторых людей в крови содержится слишком много мочевой кислоты, в связи с чем она становится нерастворимой. Вследствие этого могут образовываться кристаллы уратов, откладывающиеся в суставах и почках. Данный процесс может сопровождаться внезапной сильной болью, покраснением, припухлостью и повышением температуры сустава (приступ подагры). При отсутствии лечения отдельные кристаллы формируют большие скопления (тофусы) в суставах и вокруг них. Эти тофусы могут разрушать сустав и кость.

Эффект препарата Даграблок основан на снижении уровня мочевой кислоты. На фоне приема препарата Даграблок® концентрация мочевой кислоты остается достаточно низкой, что предотвращает образование кристаллов и со временем способствует уменьшению тяжести симптомов заболевания. Если концентрация мочевой кислоты остается низкой в течение длительного времени, то размер тофусов также может уменьшиться.

Препарат Даграблок также применяется для лечения и профилактики высоких концентраций мочевой кислоты в крови, что может происходить в начале химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний крови. При введении химиотерапевтических препаратов раковые клетки разрушаются, и, соответственно, повышается уровень мочевой кислоты в крови, если не приняты профилактические меры для предотвращения ее образования.

Чтобы купить Даграблок 80 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки, 28 шт, воспользуйтесь онлайн-формой заказа. Товар будет забронирован или доставлен в одну из наших аптек-партнеров города Тула, после чего вы сможете выкупить его лично.

Не принимайте препарат Даграблок:

-если у Вас аллергия на фебуксостат или любые другие компоненты;

-если у Вас печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью: 10-15 баллов);

-если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин);

-если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у данной группы пациентов);

-если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Перед началом приема Даграблок сообщите врачу, если:

-если у Вас имеются или имелись серьезные сердечно-сосудистые заболевания (например, инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия);

-если у Вас обострилась подагра;

-если у Вас имеется или имелось заболевание почек и/или тяжелая аллергическая реакция на аллопуринол (препарат для лечения подагры);

-если у Вас имеется или имелось заболевание печени или отклонения от нормы результатов исследования функции печени;

-если Вы проходили лечение по причине высокого содержания мочевой кислоты, вызванного синдромом Леша-Нихана (редким наследственным заболеванием, характеризующимся повышенным синтезом мочевой кислоты в крови);

-если Вы одновременно принимаете меркаптопурин (противоопухолевый препарат)/азатиоприн (иммунодепрессивный препарат) (возможно повышение концентрации данных веществ в плазме крови и усиление их токсичности);

-если у Вас имеются проблемы со щитовидной железой;

-если у Вас состояния после трансплантации органов (опыт применения фебуксостата ограничен)

-если у Вас имелись тяжелые аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) в анамнезе.

Препарат Даграблок принимают внутрь один раз в сутки независимо от приема пищи.

-Подагра: рекомендованная начальная доза препарата Даграблок® составляет 80 мг один раз в сутки независимо от приема пищи. В случае если концентрация мочевой кислоты в плазме крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2-4 недели лечения, доза препарата может быть увеличена до 120 мг один раз в сутки.

Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови на фоне применения препарата происходит достаточно быстро, в связи с чем контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через две недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддерживание концентрации мочевой кислоты в плазме крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).

Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев.

-Синдром распада опухоли: рекомендованная начальная доза препарата Даграблок® составляет 120 мг один раз в сутки независимо от приема пищи. Препарат Даграблок® следует начинать принимать за два дня до начала цитотоксической химиотерапии.

Длительность применения препарата Даграблок должна составлять не менее 7 дней. Однако продолжительность терапии может быть увеличена до 9 дней в зависимости от длительности курса химиотерапии и клинической оценки.

Особые группы пациентов:

- Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы препарата не требуется.

- Пациенты с нарушением функции печени: У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс A по шкале Чайлд-Пью (5-6 баллов)) рекомендованная доза препарата Даграблок составляет 80 мг 1 раз в сутки.

Опыт применения фебуксостата у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести ограничен.

- Пациенты с нарушением функции почек: у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно, в связи с чем применение препарата Даграблок® у таких пациентов противопоказано.

Действующим веществом является фебуксостат.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 80 мг фебуксостата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моногидрат, лактоза безводная, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный; пленочная оболочка Опадрай II желтый 85F42129: поливиниловый спирт (Е1203), титана диоксид (Е171), макрогол 3350 (Е1521), тальк (Е533b), краситель железа оксид желтый (Е172).