Атероклефит Био капс 250мг N30 в Туле

- хроническая сердечная недостаточность (ХСН);- артериальная гипертензия;- ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии.

- кардиогенный шок;- коллапс;- острая сердечная недостаточность;- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;- AV-блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора);- синоатриальная блокада;- СССУ;- артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст);- выраженные нарушения периферического кровообращения или синдром Рейно;- бронхиальная астма тяжелой степени;- ХОБЛ тяжелой степени;- феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);- метаболический ацидоз;- одновременное применение ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В);- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;- период лактации;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)- повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам.С осторожностью следует применять препарат при проведении десенсибилизирующей терапии; стенокардии Принцметала; гипертиреозе; сахарном диабете 1 типа и сахарном диабете со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; AV-блокаде I степени; выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин); выраженных нарушениях функции печени; псориазе; рестриктивной кардиомиопатии; врожденных пороках сердца или пороке клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями; хронической сердечной недостаточности с инфарктом миокарда в течение последних 3 мес; феохромоцитоме (при сопутствующем применении альфа-адреноблокаторов); соблюдении строгой диеты.

Применение при беременности

При беременности препарат Арител Кор следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует контролировать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка. В случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода следует применять альтернативные методы терапии. Необходимо тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы гипогликемии и брадикардии.Данных о выделении бисопролола с грудным молоком нет. Поэтому применение препарата Арител Кор не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Прием рекомендуется повторять 3 - 4 раза в год.

Бисопролол (в форме фумарата) 10 мгвспомогательные вещества: крахмал картофельный - 36 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.7 мг, магния стеарат - 0.9 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 91.7 мг, повидон - 6.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 32 мг.состав пленочной оболочки: селекоат aq-02140 - 9 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 4.95 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) - 0.81 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 1.26 мг, титана диоксид - 1.917 мг, краситель солнечный закат желтый - 0.063 мг). Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, утром, независимо от приема пищи. Таблетки необходимо запивать небольшим количеством жидкости; не следует разжевывать таблетки или растирать в порошок.Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Арител Кор требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.Предварительным условием для лечения препаратом Арител Кор является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения.Лечение ХСН препаратом Арител Кор начинается в соответствии со следующей схемой титрования. Рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг (1/2 таб. по 2.5 мг) 1 раз/сут. Необходимо наблюдение за индивидуальной адаптацией пациента к назначенной дозе. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно увеличивать до 2.5 мг, 3.75 мг, 5 мг, 7.5 мг и 10 мг 1 раз/сут. Каждое последующее увеличение дозы следует проводить не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы.Максимальная рекомендуемая доза при лечении ХСН составляет 10 мг 1 раз/сут. Если пациент плохо переносит максимальную рекомендуемую дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы.Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.Во время фазы титрования или после нее может возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Арител Кор или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение.Артериальная гипертензия и стабильная стенокардияВо всех случаях режим дозирования врач подбирает каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента.Начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/сут.Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.Продолжительность лечения при всех показанияхЛечение препаратом Арител Кор обычно проводится длительно.При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени коррекция дозы обычно не требуется.При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов следует осуществлять с особой осторожностью.У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.К настоящему времени недостаточно данных относительно применения бисопролола у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом 1 типа, выраженными нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями.