Фамотидин 20мг, 20 таблеток в Тихорецке

• Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, профилактика рецидивов;
• Эрозивный гастродуоденит;
• Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией;
• Симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;
• Рефлюкс-эзофагит;
• Профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств;
• Синдром Золлингера-Эллисона;
• Системный мастоцитоз;
• Полиэндокринный аденоматоз;
• Профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде;
• Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);
• Профилактика аспирационного пневмонита;
• Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

• Беременность;
• Период лактации;
• Повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам Н2 -гистаминовых рецепторов;
• Детский возраст.

• печеночная и/или почечная недостаточность;
• цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе);
• иммунодефицит.

Применение при беременности

Во время беременности и в период лактации применение препарата противопоказано.

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: фамотидин — 20,000 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, кроскармеллоза натрия; оболочка: гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол-4000, триацетин, краситель железа оксид желтый [Е172], краситель железа оксид красный [Е172], краситель железа оксид черный [Е172].

ОЗОН (Россия)

Лекарственный препарат  -  Фамотидин (Famotidin)

Блокатор гистаминовых H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.