Глюкованс табл.п.п.о.5мг+500мг N30 в Рязани

повышенная чувствительность к метформину, глибенкламиду или другим производным сульфонилмочевины, а также к вспомогательным веществам; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; почечная недостаточность или нарушение функции почек (Cl креатинина <60 мл/мин); острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств (см. «Особые указания»); острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок; печеночная недостаточность; порфирия; беременность; период грудного вскармливания; одновременный прием миконазола; обширные хирургические операции; хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе); соблюдение гипокалорийной диеты (<1000 кал/сут). Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза.

Применение при беременности

Применение препарата противопоказано в период беременности. Пациентка должна быть предупреждена о том, что в период лечения препаратом Глюкованс^® необходимо информировать врача о планируемой беременности и наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период приема препарата Глюкованс^® препарат должен быть отменен и назначено лечение инсулином. Глюкованс^® противопоказан при грудном вскармливании, поскольку отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.

Внутрь. Дозу препарата определяет врач индивидуально для каждого пациента, в зависимости от уровня гликемии. Начальная доза составляет 1 табл. препарата Глюкованс^® 2,5+500 мг или 5+500 мг 1 раз в день. Во избежание гипогликемии начальная доза не должна превышать дневную дозу глибенкламида (или эквивалентную дозу другого ранее принимаемого препарата сульфонилмочевины) или метформина, если они применялись в качестве терапии первой линии. Рекомендуется увеличивать дозу не более чем на 5 мг глибенкламида + 500 мг метформина в день каждые 2 или более недель для достижения адекватного контроля содержания глюкозы в крови. Замещение предшествующей комбинированной терапии метформином и глибенкламидом: начальная доза не должна превышать дневную дозу глибенкламида (или эквивалентную дозу другого препарата сульфонилмочевины) и метформина, принимаемых ранее. Каждые 2 или более недель после начала лечения дозу препарата корректируют в зависимости от уровня гликемии. Максимальная суточная доза составляет 4 табл. препарата Глюкованс^® 5+500 мг или 6 табл. препарата Глюкованс^® 2,5+500 мг. Режим дозирования Режим дозирования зависит от индивидуального назначения. Для дозировок 2,5+500 мг и 5+500 мг: - 1 раз в день, утром во время завтрака, при назначении 1 табл. в день; - 2 раза в день, утром и вечером, при назначении 2 или 4 табл. в день. Для дозировки 2,5+500 мг: - 3 раза в день, утром, днем и вечером, при назначении 3, 5 или 6 табл. в день. Для дозировки 5+500 мг: - 3 раза в день, утром, днем и вечером, при назначении 3 табл. в день. Таблетки следует принимать во время еды. Каждый прием препарата должен сопровождаться приемом пищи с достаточно высоким содержанием углеводов для предотвращения возникновения гипогликемии. Пожилые пациенты Доза препарата подбирается исходя из состояния функции почек. Начальная доза не должна превышать 1 табл. препарата Глюкованс^® 2,5+500 мг. Необходимо проводить регулярную оценку функции почек. Дети Препарат Глюкованс^® не рекомендован для применения у детей.

Мерк (Россия)

Лекарственный препарат  -  Глюкованс^® (Glucovance^®)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с гравировкой "5" на одной стороне.

Сахарный диабет 2 типа у взрослых:

Глюкованс^® представляет собой фиксированную комбинацию двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида.

Противопоказанные комбинации

Внутрь. Только для применения у взрослых.

При передозировке возможно развитие гипогликемии из-за наличия производного сульфонилмочевины в составе препарата.

В ходе лечения препаратом Глюкованс^® могут наблюдаться следующие побочные эффекты. Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко(≥1/100, <1/1000), очень редко (≤1/10 000), единичные случаи (не могут оцениваться при имеющихся данных).

Лактоацидоз

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Применение препарата противопоказано в период беременности. Пациент должен быть предупрежден о том, что в период лечения препаратом Глюкованс^® необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период приема препарата Глюкованс^®, препарат должен быть отменен, и назначено лечение инсулином.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

Препарат противопоказан при почечной недостаточности или нарушении функции почек (КК менее 60 мл/мин).

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.

Для пациентов пожилого возраста дозу устанавливают с учетом состояния функции почек. Начальная доза не должна превышать 1 таб. препарата Глюкованс^® 2.5 мг/500 мг. Необходимо проводить регулярную оценку функции почек.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Препарат Глюкованс^® не рекомендован для применения у детей.

Препарат отпускают по рецепту.