Формисонид пор.д/ингал.доз. 160мкг+4,5мкг/доза 60доз (Фармстандарт) в Рязани

• Бронхиальная астма, в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и р2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и р2-адреномиметиками длительного действия).
• Хроническая обструктивная болезнь лёгких (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой ХОБЛ с ОФВ1 < 50% от предполагаемого расчетного уровня и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия).

• Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или любому другому вспомогательному компоненту препарата.
• Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Возраст до 12 лет.

С осторожностью

• туберкулез легких (активная или неактивная форма),
• грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания,
• тиреотоксикоз,
• феохромоцитома,
• сахарный диабет,
• снижение функции коры надпочечников,
• неконтролируемая гипокалиемия,
• гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия,
• идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз,
• тяжелая артериальная гипертензия,
• аневризма любой локализации или другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени),
• удлинение интервала QT (прием формотерола может вызвать удлинение QТс-интервала).

Применение при беременности

Во время беременности препарат Формисонид® следует использовать только в тех случаях, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. Следует использовать наименьшую эффективную дозу будесонида, необходимую для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.

Состав на одну капсулу:
Активное вещество: Будесонид 160 мкг, Формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг.
Вспомогательные вещества: Натрия бензоат 0,02 мг, Лактозы моногидрат до 12,0 мг.
Капсула: Гипромеллоза 100%.

НАТИВА (Россия)

Лекарственный препарат  -  Формисонид^®-Натив (Formisonid-Nativ)

Комбинированное бронходилатирующее средство. Будесонид и формотерол обладают разными механизмами действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы и ХОБЛ.

Прием кетоконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут повышает концентрацию в плазме будесонида при пероральном применении (разовая доза 3 мг) при их совместном назначении, в среднем, в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышалась, в среднем, в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с будесонидом при его ингаляционном применении отсутствует, однако следует ожидать заметного повышения концентрации препарата в плазме крови. Т.к. данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеуказанной комбинации препаратов. Если это возможно, временные интервалы между назначением кетоконазола и будесонида следует максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида. Другие мощные ингибиторы CYP3A4, вероятно, также могут значительно повышать концентрацию будесонида в плазме.

Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Со стороны нервной системы: часто (>1/100, <1/10) - головная боль; менее часто (>1/1000, <1/100) - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко (<1/10 000) - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.

Перед прекращением лечения рекомендуется постепенно уменьшать дозу. Не рекомендуется резко отменять лечение.

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - С осторожностью.

При беременности комбинацию будесонид/формотерол следует использовать только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Будесонид следует применять в минимальной эффективной дозе, необходимой для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

Ограничения для пожилых пациентов - Без ограничений.

Нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет