Локрен табл. 20мг N56 в Москве

• Артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии).
• Профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).

• Повышенная чувствительность к бетаксололу и вспомогательным веществам препарата.
• Тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких.
• Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации , не компенсирующаяся в результате лечения диуретиками, инотропными средствами, ингибиторами АПФ, другими вазодилататорами.
• Кардиогенный шок.
• Атриовентрикулярная блокада II и III степени (без установленного искусственного водителя ритма).
• Стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия).
• Синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду).
• Выраженная брадикардия (ЧСС менее 45-50 уд/мин.).
• Тяжелые формы болезни Рейно и облитерирующих заболеваний периферических артерий.
• Феохромоцитома без одновременного приема альфа-адреноблокаторов.
• Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление <100 мм рт. ст.).
• Анафилактические реакции в анамнезе.
• Метаболический ацидоз.
• При одновременном применении с флоктафенином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
• При одновременном применении с сультопридом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
• При одновременном приеме ингибиторов моноаминооксидазы (МАО).
• Кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности).
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с присутствием в составе препарата лактозы).

С осторожностью

• При бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких среднетяжелого течения (начинать лечение с малых доз и желательно под контролем показателей функции внешнего дыхания; благодаря бета1-селективности бетаксолола при возникновении приступа бронхиальной астмы на фоне его приема возможно купирование приступа бета2-адреномиметиками).
• При хронической сердечной недостаточности в стадии компенсации, (лечение бетаксололом возможно только под строгим медицинским наблюдением; лечение следует начинать с очень малых доз с постепенным их повышением).
• При атриовентрикулярной блокаде I степени (требуется тщательное наблюдение, включая ЭКГ-контроль).
• При облитерирующих заболеваниях периферических артерий, синдроме Рейно (за исключением тяжелой формы, см. раздел «Противопоказания») (возможно усиление нарушений периферического кровообращения).
• При стенокардии Принцметала (возможно учащение приступов стенокардии; применение селективного бета1-адреноблокатора возможно только при одновременном применении вазодилататоров).
• При леченной феохромоцитоме (при лечении препаратом Локрен® артериальной гипертензии на фоне леченной феохромоцитомы требуется тщательное наблюдение за показателями артериального давления).
• У пациентов пожилого возраста (следует начинать лечение с малых доз и под тщательным медицинским наблюдением).
• При почечной недостаточности (при клиренсе креатинина (КК) более 20 мл/мин - тщательное наблюдение за пациентом в течение первых 4-х дней лечения; при КК менее 20 мл/мин и/или проведении гемодиализа требуется коррекция режима дозирования, см. раздел «Способ применения и дозы»).
• При печеночной недостаточности (требуется более тщательное клиническое наблюдение в начале лечения).
• У пациентов с сахарным диабетом (необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, в начале лечения; возможно уменьшение выраженности предвестников развития гипогликемии, таких как тахикардия, ощущение сердцебиения и повышенное потоотделение).
• При псориазе (бета-адреноблокаторы могут утяжелять течение псориаза).
• При проведении десенсибилизирующей терапии.

Применение при беременности

Локрен® при беременности не рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Препарат принимается внутрь и запивается достаточным количеством жидкости. Не следует разжевывать таблетку. Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

В одной таблетке содержится:
действующее вещество: бетаксолола гидрохлорид - 20,00 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 100,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 113,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,60 мг, магния стеарат - 1,40 мг;
Оболочка: гипромеллоза - 3,90 мг, титана диоксид (Е 171)- 0,67 мг, макрогол-400 - 0,43 мг.

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)

Лекарственный препарат  -  Локрен^® (Lokren^®)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой "КЕ 20" на другой стороне.

Селективный бета₁-адреноблокатор. Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами: кардиоселективным бета₁-адреноблокирующим действием; отсутствием частичной агонистической активности (отсутствие внутренней симпатомиметической активности); слабым мембраностабилизирующим действием (подобно действию хинидина или местных анестетиков) в концентрациях, превышающих терапевтические.

Противопоказанные комбинации

Препарат принимают внутрь и запивают достаточным количеством жидкости. Не следует разжевывать таблетку.

Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение, AV-блокада, выраженное снижение АД, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и ладоней, судороги.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Не следует прерывать лечение препаратом Локрен^® резко и менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, т.к. это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС, т.к. внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или остановке сердца. Дозу следует уменьшать постепенно, то есть в течение 2 недель, и в случае необходимости можно одновременно начинать заместительную терапию другим антиангинальным средством, чтобы избежать учащения приступов стенокардии.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°C.

Срок годности - 5 лет.

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Беременность

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

С осторожностью применять при почечной недостаточности (при КК более 20 мл/мин - тщательное наблюдение за пациентом в течение первых 4-х дней лечения; при КК менее 20 мл/мин и/или проведении гемодиализа требуется коррекция режима дозирования.

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

С осторожностью применять при печеночной недостаточности (требуется более тщательное клиническое наблюдение в начале лечения).

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.

С осторожностью применяют препарат у лиц пожилого возраста (следует начинать лечение с малых доз и под тщательным медицинским наблюдением).

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Препарат отпускается по рецепту.