Физиотенз 0,4 мг, 28 таблеток покрытых пленочной оболочкой в Москве

Артериальная гипертензия.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Синдром слабости синусного узла, выраженная брадикардия;
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Тяжелая хроническая почечная недостаточность и выраженная печеночная недостаточность (из-за недостатка опыта применения);
• Гемодиализ.

Применение при беременности

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Следует соблюдать осторожность, назначая данный препарат беременным женщинам.

В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание, т.к. моксонидин проникает в грудное молоко.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

1 таблетка покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,4 мг содержит:
Действующее вещество: моксонидин 0,4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95,6 мг; повидон — 0,7 мг; кросповидон — 3 мг; магния стеарат — 0,3 мг; гипромеллоза — 1,3 мг; этилцеллюлоза — 4 мг; макрогол 6000 — 0,25 мг; тальк — 0,875 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,125 мг; титана диоксид (Е171) — 1,25 мг.

ABBOTT LABORATORIES (Германия)

Лекарственный препарат  -  Физиотенз^® (Physiotens^®)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "0,4" с одной стороны; на изломе таблетки белого цвета.

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.

Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными препаратами приводит к аддитивному эффекту.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19.6 мг.

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.

Во время лечения необходим регулярный контроль АД.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 2 года (для дозировки 0.2 мг). Срок годности - 3 года (для дозировки 0.4 мг).

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Беременность

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК более 30-60 мл/мин) и 0.3 мг - для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин).

Ограничения при нарушениях функции печени - Без ограничений.

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасностии эффективности).

Препарат отпускают по рецепту.