Баралгин М р-р д/ин 500мг/мл амп 5мл N5 в Москве

• Тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и в послеоперационном периоде, при коликах, онкологических заболеваниях и других состояниях, при которых противопоказаны другие терапевтические методы лечения;
• Лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.

• Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим вспомогательным веществам, а также другим пиразолонам (феназон, пропифеназон, изопропиламинофеназон) или к пиразолидинам (фенилбутазон, оксифенбутазон), включая, например, указания в анамнезе на развитие агранулоцитоза или тяжелых кожных реакций при применении одного из этих препаратов;
• Нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатическими препаратами) или заболевания гематопоэтической системы;
• Указания в анамнезе на развитие бронхоспазма или других анафилактических реакций (например, крапивницу, ринит, ангионевротический отек) при применении анальгезирующих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;
• Острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития обострений порфирии);
• Артериальная гипотензия, нестабильность гемодинамики;
• Врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (риск развития гемолиза);
• Беременность (первый и третий триместр);
• Период грудного вскармливания;
• Дети в возрасте до 3-х месяцев или с массой тела менее 5 кг (отсутствует достаточные научные данные о применении препарата у данной группы детей);
• Дети в возрасте от 3 до 12 месяцев (только для внутривенного введения).

• При снижении объема циркулирующей крови, начинающейся сердечной недостаточности, высокой лихорадке (повышенный риск резкого снижения артериального давления);
• При заболеваниях, при которых значительное снижение артериального давления может представлять повышенную опасность (пациенты с тяжелой ишемической болезнью сердца и выраженным стенозом артерий головного мозга);
• При алкоголизме;
• При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с:

- хронической крапивницей и другими видами атопии (аллергические заболевания, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы, аллергический ринит и т.п.);

- непереносимостью красителей (например, тартразина) или консервантов (например, бензоатов).

Применение при беременности

Данные о негативном влиянии метамизола на плод отсутствуют: у крыс и кроликов метамизол не оказывал тератогенного действия, а токсическое действие на плод наблюдалось только при высоких дозах, токсичных для организма матери. Тем не менее, клинических данных о применении препарата Баралгин® М во время беременности недостаточно.

Метамизол проникает через плаценту.

Период грудного вскармливания:

Внутривенно, внутримышечно глубоко в мышцу.

Парентеральное введение препарата показано только при невозможности его приема внутрь. Перед введением рекомендуется согреть препарат до температуры тела.

Детям в возрасте 3-11 месяцев (масса тела более 5 кг до 9 кг) препарат вводят только внутримышечно в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0,1-0,2 мл раствора 500 мг/мл). Разовая доза может быть разделена на 2-3 введения.

В 1 мл раствора содержится:

• действующее вещество: метамизола натрия – 500 мг;
• вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 мл.

SANOFI INDIA (Индия)

Лекарственный препарат  -  Баралгин^® М (Baralgin M)

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

Одновременный прием алкоголя и метамизола взаимно отражается на их эффектах. При применении совместно с циклоспорином может иметь место снижение концентрации циклоспорина в крови. Одновременное применение метамизола с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.

Взрослые и подростки 15 лет и старше: в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл 50% (500 мг/1мл) раствора Баралгина М (в/м или в/в), суточная доза может составлять до 4 мл инъекционного раствора (не более 2 г), разделенная на 2-3 приема. Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл 50% раствора).

Возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в желудке, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.

Побочные эффекты были классифицированы следующим образом: очень частые (>10%), частые (>1, <10%), не частые (>0,1, <1%), редкие (>0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).

При лечении больных, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.

Хранить при температуре от 8°С до 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности - 4 года.

Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - С осторожностью.

В течение I и III триместра беременности принимать Баралгин М нельзя. С четвертого по шестой месяцы беременности прием Баралгина М должен осуществляться по строгим медицинским показаниям.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

У пациентов с нарушением функции почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

У пациентов с нарушением функции печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.

Ограничения для детей - С осторожностью.

Дети и новорожденные:Баралгин М нельзя принимать новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг.

По рецепту.