Лактинет 28 таблеток 0,075 мг в Новомосковске

Контрацепция.

Применение препарата Лактинет®-Рихтер противопоказано при наличии хотя бы одного из указанных ниже состояний; при появлении какого-либо из этих состояний впервые во время применения препарата Лактинет®-Рихтер, следует немедленно прекратить его прием:

• наличие в настоящее время или в анамнезе венозной тромбоэмболии (в т.ч. тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии)
• тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функции печени)
• печеночная недостаточность в настоящее время или в анамнезе
• установленные или предполагаемые злокачественные гормонозависимые опухоли (в т.ч. рак молочной железы)
• кровотечение из влагалища неясной этиологии
• установленная или предполагаемая беременность
• детский и подростковый возраст до 18 лет - в связи с отсутствием сведений, подтверждающих эффективность и безопасность применения препарата у девочек и девушек до 18 лет
• непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
• повышенная чувствительность к дезогестрелу или какому-либо другому компоненту препарата

• Стойкая артериальная гипертензия (при значительном повышении АД или неэффективности гипотензивной терапии прием препарата следует прекратить)
• Длительная иммобилизация, связанная с оперативным вмешательством, заболеванием или травмой
• Поскольку невозможно исключить биологическое влияние гестагенов на развитие рака печени, следует проводить индивидуальную оценку соотношения пользы и риска при назначении препарата женщинам с раком печени
• Хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой во время беременности в анамнезе
• Сахарный диабет (из-за возможного влияния прогестагенов на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе)
• Порфирия
• Системная красная волчанка
• Герпес (при беременности в анамнезе)

Применение при беременности

Препарат противопоказан к применению при беременности. В доклинических исследованиях при введении очень высоких доз гестагенов наблюдалась маскулинизация у плодов женского пола.

Внутрь. Прием таблеток начинают с 1-го дня менструального цикла по 1 таб./сут, запивая небольшим количеством жидкости, по возможности в одно и то же время суток, следуя в указанном на упаковке направлении, чтобы перерыв между приемом двух таблеток составлял 24 ч. Данный препарат не требует перерыва в приеме. Каждую следующую упаковку следует начинать сразу после окончания предыдущей.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

Каждая таблетка содержит активное вещество: дезогестрел 75 мкг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 55.095 мг, крахмал картофельный - 6.5 мг, повидон К30 - 1.95 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.65 мг, стеариновая кислота 50 - 0.65 мг, all-rac--токоферол - 0.08 мг.
Состав оболочки: опадрай II белый (тальк - 0.148 мг (14.8%), макрогол 3000 - 0.202 мг (20.2%), титана диоксид (Е171) - 0.25 мг (25%), поливиниловый спирт - 0.4 мг (40%)) - 1 мг.

GEDEON RICHTER (Венгрия)

Лекарственный препарат  -  Лактинет^®-Рихтер (Lactinette^®-Richter)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "D" на одной стороне и "75" на другой стороне.

Лактинет^®-Рихтер - гестагенсодержащий контрацептив для перорального применения, действующим веществом которого является дезогестрел.

Для определения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по применению сопутствующих препаратов.

Как следует принимать препарат Лактинет^®-Рихтер

Не сообщалось о серьезных побочных эффектах в результате передозировки.

Наиболее часто сообщалось о такой нежелательной реакции, как нерегулярные влагалищные кровотечения. Нерегулярные кровотечения наблюдались у 50% женщин, применявших дезогестрел в виде таблеток по 0.075 мг. Т.к. дезогестрел (в отличие от других контрацептивов, содержащих только прогестаген) приводит к подавлению овуляции практически в 100% случаев, нерегулярные кровотечения при его приеме возникают чаще, чем при применении других контрацептивов, содержащих только прогестаген. У 20-30% женщин кровотечения становятся более частыми, в то время как у других 20% - более редкими или могут прекратиться совсем. Кроме того, могут наблюдаться более продолжительные кровотечения.

При наличии любых из перечисленных ниже заболеваний/состояний или факторов риска следует провести оценку ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата. Этот вопрос следует обсудить с пациенткой еще до начала приема препарата Лактинет^®-Рихтер. В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или появления первых симптомов вышеупомянутых состояний или факторов риска пациентке следует немедленно обратиться к врачу. Врачу следует решить вопрос о необходимости отмены препарата Лактинет^®-Рихтер

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (блистеры в пачке), при температуре не выше 30°С.

Срок годности - 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Беременность

Нет данных о применении препарата у больных с нарушениями функции почек.

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

Противопоказан к применению при наличие в настоящее время или в анамнезе заболеваний печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции печени).

Ограничения для пожилых пациентов - Противопоказано.

Не применимо.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет - в связи с отсутствием сведений, подтверждающих эффективность и безопасность применения препарата у девочек и девушек до 18 лет

Препарат отпускается по рецепту.