Лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.
Повышенная чувствительность к ивермектину, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: нарушение функции печениПротивопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Для наружного применения.
Применяют 1 раз/сут ежедневно на протяжении всего курса лечения - до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить.
При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения лечение следует прекратить.
Наносят только на лицо.Активное вещество: ивермектин 10 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол - 40 мг, изопропилпальмитат - 40 мг, карбомер сополимер тип В - 2 мг, диметикон 20 Cst - 5 мг, динатрия эдетат - 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.5 мг, цетиловый спирт - 35 мг, стеариловый спирт - 25 мг, макрогола цетостеариловый эфир - 30 мг, сорбитана стеарат - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 10 мг, пропиленгликоль - 20 мг, олеиловый спирт - 20 мг, натрия гидроксида раствор 10% - до pH 6.3±0.3, вода очищенная - до 1000 мг.GALDERMA (Швейцария)
Лекарственный препарат - Солантра® (Solantra)
Крем для наружного применения от белого до светло-желтого цвета.
Ивермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра® при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.
Исследований по изучению взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводилось.
Только для наружного применения.
Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра® не зарегистрировано.
При проведении клинических исследований наиболее часто (<1%) у пациентов, получавших лечение препаратом, наблюдались такие нежелательные реакции как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи. Как правило, эти реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.
Препарат Солантра® содержит: цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например, контактный дерматит); метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. замедленного типа); пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности - 2 года. Не применять после истечения срока годности.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Беременность
Ограничения при нарушениях функции почек - Без ограничений.
У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени.
Ограничения для пожилых пациентов - Без ограничений.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Ограничения для детей - Противопоказано.
Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
Информация о наличии Солантра крем д/наружн.прим. 1% 30г в аптеках
Купить в приложении