Местно, наружно.
После стандартной обработки ран и ожогов у взрослых препарат наносят непосредственно а пораженную поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, либо наносят мазь на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами, пропитанными препаратом, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки. Марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.
При лечении гнойных ран и ожогов в 1-й фазе раневого процесса препарата применяют 1 раз в сутки, во 2-й фазе - 1 раз от одних до трех суток в зависимости от состояния раны. 2-4 г мази (полоски - 1-2 см) наносят тонким слоем на марлевые салфетки, накладывая последние на раны с заходом на 2-3 см на неповрежденные участки в окружности раны с ежедневной сменой повязок. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. При глубокой локализации инфекции в мягких тканях возможно применение препарата совместно с антибиотиками системного действия, при этом продолжительность лечения будет определяться продолжительностью курса приема антибиотиков.
При лечении дерматологических заболеваний у взрослых препарат наносят слоем на поврежденные участки кожи несколько раз в сутки либо пропитывают марлевую повязку с последующей ее аппликацией на очаг поражения 1-2 раза в сутки до получения отрицательных результатов микробиологического контроля. При распространенных дерматомикозах, в частности рубромикозе, мазь можно применять в течение 5-6 недель в комплексной терапии с гризеофульвином или противогрибковыми препаратами системного действия.
На 100 г мази:
Действующее вещество: Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 0,5 г;
Вспомогательные вещества: Динатрия эдетат - 0,5 г; Полоксамер 338 - 5,0 г; Макрогол 400 (Полиэтиленоксид 400) - 16,1 г; Макрогол 1500 (Полиэтиленоксид 1500) - 20,0 г; Макрогол 6000 (Полиэтиленоксид 6000) - 9,0 г; Пропиленгликоль - 45,9 г; Вода очищенная - до 100,0 г
ИНФАМЕД (Россия)
Лекарственный препарат - Мирамистин® (Miramistin®)
Мазь для местного и наружного применения белого или почти белого цвета, однородная, со слабым характерным запахом.
Фармакодинамика
Средства, содержащие анионные ПАВ (мыльные растворы), инактивируют препарат. При комбинированном лечении раны, когда местное применение препарата Мирамистин® сочетается с системным введением антибиотиков, доза на курс последних может быть уменьшена.
Местно, наружно.
Передозировка препарата до настоящего времени не наблюдалась. Однако при применении препарата на обширной раневой поверхности в большом количестве он может проникать в системный кровоток, его действие будет проявляться как действие катионного детергента и может удлинять время кровотечений.
Местные реакции: сухость и жжение в месте нанесения, проходящие самостоятельно и не требующие применения анальгетиков и прекращения применения мази
Благодаря широкому спектру противомикробного действия мазь можно применять при смешанных бактериальных и грибковых инфекциях, особенно в начальный период лечения, до идентификации возбудителей заболевания.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 2 года. После истечения срока годности не применять.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Не существует достаточного опыта использования мази для лечения беременных и женщин в период грудного вскармливания
Ограничения для детей - Противопоказано.
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Отпускают без рецепта.
Информация о наличии Мирамистин мазь 0,5% 30 г в аптеках