Кетопрофен-СОЛОфарм раствор для внутривенного и внутримышчного введения 50мг/мл 10 ампул по 2 мл в Майкопе

Симптоматическая терапия болевого синдрома в т.ч. при воспалительных процессах различного происхождения: ревматоидный артрит; серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) псориатический артрит реактивный артрит (синдром Рейтера); подагра псевдоподагра; дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата в т.ч. остеоартроз; слабый умеренный и выраженный болевой синдром при головной боли мигрени тендините бурсите миалгии невралгии радикулите; посттравматический и послеоперационный болевой синдром в т.ч. сопровождающийся воспалением и повышением температуры; болевой синдром при онкологических заболеваниях; альгодисменорея.

Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата а также салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; язвенный колит болезнь Крона; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; детский возраст (до 15 лет); выраженная печеночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) подтвержденная гиперкалиемия прогрессирующие заболевания почек; декомпенсированная сердечная недостаточность; послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; желудочно-кишечные цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); хроническая диспепсия; III триместр беременности; период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Применение при беременности

Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (до 15 %) и врожденных дефектов передней брюшной стенки. Риск повышается с увеличением дозы и длительности лечения.

Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таком случае необходимо применять минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом.

Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможного развития слабости родовой деятельности матки увеличения времени кровотечения антиагрегантного эффекта (даже при приеме в малых дозах) а также влияния на плод (сердечно-легочная токсичность в т.ч. преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия дисфункция почек которая может прогрессировать до почечной недостаточности с развитием маловодия).

На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко поэтому при необходимости назначения кетопрофена в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.

Внутривенно, внутримышечно.

Для снижения частоты нежелательных реакций рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Необходимо тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и риска до начала приема кетопрофена в дозе 200 мг/сутки.

Внутримышечное введение: по 100 мг (1 ампула) 1-2 раза в день.

Внутривенное инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 05 до 1 ч. Внутривенный способ введения следует применять не более 48 ч.

Непродолжительная внутривенная инфузия: от 100 (до 200) мг (1-2 ампулы) кетопрофена разведенных в 100 мл 09 % раствора натрия хлорида вводится в течение 05-1 ч.

Продолжительная внутривенная инфузия: от 100 (до 200) мг (1-2 ампулы) кетопрофена разведенных в 500 мл инфузионного раствора (09 % раствор натрия хлорида лактатсодержащий раствор Рингера 5 % раствор декстрозы) вводится в течение 8 часов; возможно повторное введение через 8 часов. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Кетопрофен можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с опиоидами (например морфин) в одном флаконе фармацевтически несовместим с раствором трамадола из-за выпадения осадка.

Парентеральное введение препарата можно сочетать с применением пероральных форм (таблетки капсулы) или ректальных суппозиториев.

1 мл препарата содержит:

Вспомогательные вещества:
пропиленгликоль 400 мг, этанол 95 % 100 мг (в пересчете на безводное вещество), бензиловый спирт 20 мг, натрия гидроксида раствор 10 М до pH 6,0 - 7,5, вода для инъекций до 1 мл.

ГРОТЕКС (Россия)

Лекарственный препарат  -  Кетопрофен-СОЛОфарм (Ketoprofen-SOLOpharm)

НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в т.ч. в ЦНС, вероятнее всего, в гипоталамусе).

Не рекомендовано совместное применение кетопрофена с другими НПВС (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 и салицилаты в высоких дозах) вследствие повышения риска желудочно-кишечных кровотечений и изъязвления слизистой оболочки ЖКТ.

Применяют внутрь, ректально, парентерально.

Со стороны системы кроветворения: редко - геморрагическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения; частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга.

При длительном применении НПВС необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, а также контролировать функцию почек и печени, особенно у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь. Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать АД при применении кетопрофена для лечения пациентов, страдающих артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости в организме.

Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.

Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит имеющийся риск для плода. В таком случае кетопрофен следует применять в минимальной эффективной дозу максимально коротким курсом.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), подтвержденной гиперкалемии, прогрессирующих заболеваниях почек.

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

Противопоказано применение при выраженной печеночной недостаточности.

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Ограничения для детей - С осторожностью.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

Препарат отпускается по рецепту.