Транексам табл. 250мг N10 в Краснодаре

• кровотечения или риск развития кровотечений на фоне усиления местного фибринолиза (маточные, в т.ч. на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом)
• кровотечения или риск развития кровотечений на фоне усиления генерализованного фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы и предстательной железы, операции на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевание печени)
• кровотечение при беременности
• наследственный ангионевротический отек
• аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь)
• воспалительные заболевания (тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афты слизистой оболочки полости рта)

• субарахноидальное кровоизлияние
• повышенная чувствительность к компонентам препарата

Применение при беременности

Применяется при беременности по показаниям с обязательным учетом противопоказаний, транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери).

Препарат назначают внутрь.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

Дозировка 250 мг, одна таблетка содержит:
Активное вещество: транексамовая кислота 250 мг.
Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, кремния диоксид коллоидного, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол.

НИЖФАРМ (Россия)

Лекарственный препарат  -  Транексам^® (Tranexam)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.

Антифибринолитическое средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействия транексамовой кислоты с другими лекарственными средствами, не проводились.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Имеются ограниченные данные о случаях передозировки. Сообщается об одном случае передозировки (прием внутрь 37 г транексамовой кислоты).

Определение частоты возникновения нежелательных лекарственных реакций в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10 000, ≤1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

У пациентов с наследственным ангионевротическим отеком перед началом лечения необходима консультация офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна). В процессе лечения необходимо регулярное офтальмологическое обследование (включающее оценку остроты зрения и цветовосприятия, осмотр глазного дна щелевой лампой, измерение внутриглазного давления, оценку полей зрения). При возникновении нарушений зрения на фоне лечения транексамовой кислотой, препарат необходимо отменить.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности – 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - С осторожностью.

В доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые исследования эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и может содержаться в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

Пациентам с нарушениями функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Ограничения при нарушениях функции печени - Без ограничений.

У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.

У пациентов пожилого возраста при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Ограничения для детей - С осторожностью.

Противопоказание: детский возраст до 3 лет.

Препарат отпускается по рецепту.