Ретиналамин пор д/и фл 5мг N10 в Кашире

центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии; пигментная дегенерация сетчатки различного генеза; диабетическая ретинопатия; вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.

Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.

Применение при беременности

Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.

В/м, парабульбарно. Взрослые При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - по 5-10 мг/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - по 5 мг/сут. В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения - 10 дней. При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B. Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Дети 1-5 лет При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - по 2,5 мг/сут. Дети 6-18 лет При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - по 2,5-5 мг/сут. Препарат растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес. Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

ГЕРОФАРМ (Россия)

Лекарственный препарат  -  Ретиналамин^® (Retinalamin)

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).

Ретиналамин^® следует применять только по назначению врача.

Препарат следует хранить в защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ограничения при беременности - Противопоказано.

Препарат противопоказан при беременности (отсутствуют данные клинических исследований).

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказан:

Препарат отпускают по рецепту.