ПланиЖенс дие табл. п.п.о. 2мг+0.03мг, 21 шт в Кашире

• Пероральная контрацепция.

При принятии решения о назначении препарата ПланиЖенс® дие следует учитывать наличие индивидуальных факторов риска, особенно тех, которые относятся к факторам риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), и то, как риск развития ВТЭ при применении препарата ПланиЖенс® дие сопоставим с риском ВТЭ при применении других комбинированных гормональных контрацептивов.

Применение препарата ПланиЖенс® дие, как и других КОК, противопоказано при наличии любого из нижеперечисленных заболеваний/состояний или факторов риска.

1. Венозный тромбоз или тромбоэмболия (ВТЭ), в том числе, тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), в настоящее время или в анамнезе.
2. Артериальный тромбоз или тромбоэмболия (АТЭ), в том числе инфаркт миокарда, инсульт или продромальные состояния (в том числе, транзиторная ишемическая атака [ТИА], стенокардия), в настоящее время или в анамнезе.
3. Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к ВТЭ или АТЭ, в том числе, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемию, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
4. Наличие нескольких факторов высокого риска развития ВТЭ или АТЭ или одного серьезного фактора риска, такого как:
   • сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
   • тяжелая дислипопротеинемия;
   • неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление 160/100 мм рт.ст. и выше).
5. Мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе.
6. Обширное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией.
7. Панкреатит, сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией, в том числе в анамнезе.
8. Заболевания печени в тяжелой степени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функции печени).
9. Опухоли печени (доброкачественные и злокачественные), в т.ч. в анамнезе.
10. Гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов или молочной железы (в т.ч. подозрение на них).
11. Кровотечение из влагалища неясной этиологии.
12. Беременность (в т.ч. предполагаемая).
13. Период грудного вскармливания.
14. Гиперчувствительность к диеногесту и/или этинилэстрадиолу, или любому из вспомогательных веществ в составе препарата.
15. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
16. Совместное применение с противовирусными препаратами прямого действия, содержащими омбитасвир, паритапревир, дасабувир или комбинацию этих веществ.

При возникновении любого из данных заболеваний/состояний или факторов риска на фоне применения контрацептива, прием препарата ПланиЖенс® дие следует немедленно прекратить.

С осторожностью
Следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения препарата ПланиЖенс® дие в каждом индивидуальном случае при наличии следующих заболеваний/состояний и факторов риска:

• факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий: возраст (особенно старше 35 лет); курение; ожирение; дислипопротеинемия; контролируемая артериальная гипертензия; мигрень без очаговой неврологической симптоматики; неосложненные пороки клапанов сердца; наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в возрасте менее 50 лет у кого-либо из ближайших родственников);
• другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; болезнь Крона и язвенный колит; серповидно-клеточная анемия; флебит поверхностных вен;
• наследственный ангионевротический отек;
• гипертриглицеридемия;
• заболевания печени легкой и средней степени тяжести вне обострения при нормальных показателях функциональных проб печени;
• заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например, желтуха, холестаз, заболевания желчного пузыря, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия, гестационный герпес, хорея Сиденгама);
• послеродовый период (при отсутствии грудного вскармливания);
• эндогенная депрессия;
• эпилепсия.

Применение при беременности
Препарат ПланиЖенс® дие противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

1 таблетка препарата содержит:

Действующие вещества: диеногест - 2,00 мг, этинилэстрадиол - 0,03 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 26,00 мг, гипролоза низкозамещенная - 15,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 200 - 36,00 мг, повидон К30 - 8,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,00 мг, тальк - 0,47 мг, магния стеарат- 0,50 мг.

Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт - 0,80 мг, макрогол 4000 - 0,40 мг, тальк - 0,28 мг, триэтилцитрат - 0,08 мг, титана диоксид - 0,44 мг.