ПланиЖенс ципро табл. п.о. 2мг+0.035мг, 28 шт в Кашире

• Лечение андрогензависимых форм акне средней степени тяжести и тяжелой степени (с себореей или без себореи) и/или гирсутизма у женщин репродуктивного возраста.

Для лечения акне препарат ПланиЖенс® ципро следует применять только при неэффективности местной терапии или применения системных антибиотиков.

Так как препарат обладает контрацептивным эффектом, он не должен применяться в сочетании с другими гормональными контрацептивными средствами.

Препарат ПланиЖенс® ципро противопоказан при наличии какого-либо из заболеваний/состояний/факторов риска, перечисленных ниже:

• Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда) или цереброваскулярные нарушения - в настоящее время или в анамнезе.
• Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе.
• Выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
• Мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе.
• Сахарный диабет с сосудистыми осложнениями.
• Наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза (например, дислипопротеинемия тяжелой степени).
• Неконтролируемая артериальная гипертензия.
• Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе.
• Тяжелые заболевания печени (включая нарушения экскреторной системы, такие как синдромы Дубина-Джонсона и Ротора) до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму.
• Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе.
• Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочной железы) или подозрение на них.
• Кровотечение из половых путей неясной этиологии.
• Курение в возрасте 35 лет и старше.
• Наличие в анамнезе во время предшествующих беременностей идиопатической желтухи и/или сильного зуда, связанного с холестазом; отосклероза с ухудшением слуха; герпеса.
• Серповидно-клеточная анемия.
• Совместное применение с другими гормональными контрацептивами.
• Беременность или подозрение на нее.
• Период грудного вскармливания.
• Повышенная чувствительность к ципротерону и/или этинилэстрадиолу, или к любому из вспомогательных веществ препарата ПланиЖенс® ципро.
• Непереносимость лактозы, сахарозы, дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Совместное применение с противовирусными препаратами прямого действия (ПППД), содержащими омбитасвир, паритапревир, дасабувир или комбинацию этих веществ.

Если какие-либо из этих заболеваний/состояний/факторов риска появляются впервые на фоне приема препарата ПланиЖенс® ципро, прием препарата следует немедленно прекратить.

С осторожностью
Если какие-либо из заболеваний/состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу в каждом индивидуальном случае:

• факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболии: тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте (менее 50 лет) у кого-либо из ближайших родственников; ожирение; дислипопротеинемия; контролируемая артериальная гипертензия; мигрень без очаговой неврологической симптоматики; неосложненные заболевания клапанов сердца;
• другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; болезнь Крона и язвенный колит; флебит поверхностных вен;
• гипертриглицеридемия;
• курение;
• заболевания печени легкой и средней степени тяжести при нормальных показателях функциональных проб печени;
• заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например, заболевания желчного пузыря, порфирия, хорея Сиденгама).

Применение при беременности
Препарат ПланиЖенс® ципро противопоказан во время беременности.

Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.

Таблетка, содержащая действующее вещество (светло-желтого цвета)

Действующие вещества: Ципротерона ацетат 2,000 мг; Этинилэстрадиол 0,035 мг.

Вспомогательные вещества: Маннитол 36,000 мг; Крахмал прежелатинизированный 23,600 мг; Крахмал кукурузный 12,765 мг; Повидон К30 3,000 мг; Тальк 1,400 мг; Натрия стеарилфумарат 0,800 мг; Кремния диоксид коллоидный 0,400 мг.
Масса ядра таблетки: 80,000 мг

Состав оболочки: Сахароза 6,000 мг; Коповидон (Коллидон VA64) 1,500 мг; Тальк 1,200 мг; Макрогол 6000 0,600 мг; Титана диоксид 0,400 мг; Магния гидроксикарбонат 0,200 мг; Повидон К90 0,050 мг; Краситель железа оксид желтый 0,050 мг.
Масса оболочки: 10,000 мг
Масса таблетки с оболочкой: 90,000 мг

Таблетка, не содержащая действующее вещество (белого цвета (плацебо))

Маннитол 38,000 мг; Крахмал прежелатинизированный 23,600 мг; Крахмал кукурузный 12,800 мг; Првидон КЗО 3,000 мг; Тальк 1,400 мг; Натрия стеарилфумарат 0,800 мг; Кремния диоксид коллоидный 0,400 мг.
Масса ядра таблетки: 80,000 мг

Состав оболочки: Сахароза 6,000 мг; Коповидон (Коллидон VA64) 1,500 мг; Тальк 1,200 мг; Макрогол 6000 0,600 мг; Титана диоксид 0,400 мг; Магния гидроксикарбонат 0,200 мг; Повидон К90 0,100 мг.
Масса оболочки: 10,000 мг
Масса таблетки с оболочкой: 90,000 мг